Journal Article
Basilicata, M. F.; Bruel, A.-L.; Semplicio, G.; Keller Valsecchi, C. I.; Aktaş, T.; Duffourd, Y.; Rumpf, T.; Morton, J.; Bache, I.; Szymanski, W. G. et al.; Gilissen, C.; Vanakker, O.; Õunap, K.; Mittler, G.; van der Burgt, I.; El Chehadeh, S.; Cho, M. T.; Pfundt, R.; Tan, T. Y.; Kirchhoff, M.; Menten, B.; Vergult, S.; Lindstrom, K.; Reis, A.; Johnson, D. S.; Fryer, A.; McKay, V.; Study, D. D. D.; Fisher, R. B.; Thauvin-Robinet, C.; Francis, D.; Roscioli, T.; Pajusalu, S.; Radtke, K.; Ganesh, J.; Brunner, H. G.; Wilson, M.; Faivre, L.; Kalscheuer, V. M.; Thevenon, J.; Akhtar, A.: De novo mutations in MSL3 cause an X-linked syndrome marked by impaired histone H4 lysine 16 acetylation. Nature Genetics
50 (10), pp. 1442 - 1451 (2018)