Publications of Brit-Maren Schjeide

Bellander, M.; Bäckman, L.; Liu, T.; Schjeide, B.-M.; Bertram, L.; Schmiedek, F.; Lindenberger, U.; Lövdén, M.: Lower Baseline Performance but Greater Plasticity of Working Memory for Carriers of the Val Allele of the COMT Val(158)Met Polymorphism. Neuropsychology 29 (2), pp. 247 - 54 (2015)

Bellander, M.; Bäckman, L.; Liu, T.; Schjeide, B.-M.; Bertram, L.; Schmiedek, F.; Lindenberger, U.; Lövdén, M.: Lower baseline performance but greater plasticity of working memory for carriers of the val allele of the COMT val158met polymorphism. Neuropsychology 29 (2), pp. 247 - 254 (2015)

Schröder, J.; Ansaloni, S.; Schilling, M.; Liu, T.; Radke, J.; Jädicke, M.; Schjeide, B.-M.; Mashychev, A.; Tegeler, C.; Radbruch, H. et al.; Papenberg, G.; Düzel, S.; Demuth, I.; Bucholtz, N.; Lindenberger, U.; Li, S.-C.; Steinhagen-Thiessen, E.; Lill, C. M.; Bertram, L.: MicroRNA-138 is a potential regulator of memory performance in humans. Frontiers in Human Neuroscience 8, 8:501 (2014)

Lill, C. M.; Schilling, M.; Ansaloni, S.; Schröder, J.; Jaedicke, M.; Luessi, F.; Schjeide, B.-M.; Mashychev, A.; Graetz, C.; Akkad, D. A. et al.; Gerdes, L.-A.; Kroner, A.; Blaschke, P.; Hoffjan, S.; Winkelmann, A.; Dörner, T.; Rieckmann, P.; Steinhagen-Thiessen, E.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Hartung, H.-P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Buttmann, M.; Kümpfel, T.; Kubisch, C.; Zettl, U. K.; Epplen, J. T.; Zipp, F.; Bertram, L.: Assessment of microRNA-related SNP effects in the 3' untranslated region of the IL22RA2 risk locus in multiple sclerosis. Neurogenetics 15 (2), pp. 129 - 134 (2014)

Papenberg, G.; Li, S. C.; Nagel, I. E.; Nietfeld, W.; Schjeide, B. M.; Schröder, J.; Bertram, L.; Heekeren, H. R.; Lindenberger, U.; Bäckman, L.: Dopamine and glutamate receptor genes interactively influence episodic memory in old age. Neurobiology of Aging 35 (5), pp. 1213.e3 - 1213.e8 (2014)

Lill, C.; Schilling, M.; Ansaloni, S.; Schröder, J.; Jaedicke, M.; Luessi, F.; Schjeide, B.-M.; Mashychev, A.; Graetz, C.; Akkad, D. et al.; Gerdes, L.-A.; Kroner, A.; Blaschke, P.; Hoffjan, S.; Winkelmann, A.; Dörner, T.; Rieckmann, P.; Steinhagen-Thiessen, E.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Hartung, H.-P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Buttmann, M.; Kümpfel, T.; Kubisch, C.; Zettl, U.; Epplen, J. T.; Zipp, F.; Bertram, L.: Assessment of microRNA-related SNP effects in the 3' untranslated region of the IL22RA2 risk locus in multiple sclerosis. Neurogenetics 15 (2), pp. 129 - 134 (2014)

Lill, C.; Schilling, M.; Ansaloni, S.; Schröder, J.; Jaedicke, M.; Luessi, F.; Schjeide, B. M.; Mashychev, A.; Graetz, C.; Akkad, D. A. et al.; Gerdes, L. A.; Kroner, A.; Blaschke, P.; Hoffjan, S.; Winkelmann, A.; Dorner, T.; Rieckmann, P.; Steinhagen-Thiessen, E.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Hartung, H. P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Buttmann, M.; Kumpfel, T.; Kubisch, C.; Zettl, U. K.; Epplen, J. T.; Zipp, F.; Bertram, L.: Assessment of microRNA-related SNP effects in the 3' untranslated region of the IL22RA2 risk locus in multiple sclerosis. Neurogenetics 15 (2), pp. 129 - 134 (2014)

Lill, C. M.; Schjeide, B.-M.; Graetz, C.; Liu, T.; Damotte, V.; Akkad, D. A.; Blaschke, P.; Gerdes, L. A.; Kroner, A.; Luessi, F. et al.; Cournu-Rebeix, I.; Hoffjan, S.; Winkelmann, A.; Touze, E.; Pico, F.; Corcia, P.; Otaegui, D.; Antiguedad, A.; Alcina, A.; Comabella, M.; Montalban, X.; Olascoaga, J.; Matesanz, F.; Dorner, T.; Li, S. C.; Steinhagen-Thiessen, E.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Rieckmann, P.; Hartung, H. P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Buttmann, M.; Kumpfel, T.; Kubisch, C.; Zettl, U. K.; Epplen, J. T.; Fontaine, B.; Zipp, F.; Vandenbroeck, K.; Bertram, L.: Genome-wide significant association of ANKRD55 rs6859219 and multiple sclerosis risk. Journal of Medical Genetics (London) 50 (3), pp. 140 - 143 (2013)

Lill, C. M.; Schjeide, B. M.; Graetz, C.; Ban, M.; Alcina, A.; Ortiz, M. A.; Perez, J.; Damotte, V.; Booth, D.; de Lapuente, A. L. et al.; Broer, L.; Schilling, M.; Akkad, D. A.; Aktas, O.; Alloza, I.; Antiguedad, A.; Arroyo, R.; Blaschke, P.; Buttmann, M.; Chan, A.; Compston, A.; Cournu-Rebeix, I.; Dorner, T.; Epplen, J. T.; Fernandez, O.; Gerdes, L. A.; Guillot-Noel, L.; Hartung, H. P.; Hoffjan, S.; Izquierdo, G.; Kemppinen, A.; Kroner, A.; Kubisch, C.; Kumpfel, T.; Li, S. C.; Lindenberger, U.; Lohse, P.; Lubetzki, C.; Luessi, F.; Malhotra, S.; Mescheriakova, J.; Montalban, X.; Papeix, C.; Paredes, L. F.; Rieckmann, P.; Steinhagen-Thiessen, E.; Winkelmann, A.; Zettl, U. K.; Hintzen, R.; Vandenbroeck, K.; Stewart, G.; Fontaine, B.; Comabella, M.; Urcelay, E.; Matesanz, F.; Sawcer, S.; Bertram, L.; Zipp, F.; Genetics, I. M. S.: MANBA, CXCR5, SOX8, RPS6KB1 and ZBTB46 are genetic risk loci for multiple sclerosis. Brain 136 (6), pp. 1778 - 1782 (2013)

Schuck, N. W.; Doeller, C. F.; Schjeide, B.-M.; Schröder, J.; Frensch, P. A.; Bertram, L.; Li, S. C.: Aging and KIBRA/WWC1 Genotype Affect Spatial Memory Processes in a Virtual Navigation Task. Hippocampus 23 (10), pp. 919 - 930 (2013)

Schuck, N. W.; Frensch, P. A.; Schjeide, B. M.; Schröder, J.; Bertram, L.; Li, S. C.: Effects of aging and dopamine genotypes on the emergence of explicit memory during sequence learning. Neuropsychologia 51 (13), pp. 2757 - 2769 (2013)

Lill, C. M.; Liu, T.; Schjeide, B. M.; Roehr, J. T.; Akkad, D. A.; Damotte, V.; Alcina, A.; Ortiz, M. A.; Arroyo, R.; de Lapuente, A. L. et al.; Blaschke, P.; Winkelmann, A.; Gerdes, L. A.; Luessi, F.; Fernadez, O.; Izquierdo, G.; Antiguedad, A.; Hoffjan, S.; Cournu-Rebeix, I.; Gromöller, S.; Faber, H.; Liebsch, M.; Meissner, E.; Chanvillard, C.; Touze, E.; Pico, F.; Corcia, P.; Dörner, T.; Steinhagen-Thiessen, E.; Baeckman, L.; Heekeren, H. R.; Li, S. C.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Hartung, H. P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Kumpfel, T.; Kubisch, C.; Epplen, J. T.; Zettl, U. K.; Fontaine, B.; Vandenbroeck, K.; Matesanz, F.; Urcelay, E.; Bertram, L.; Zipp, F.: Closing the case of APOE in multiple sclerosis: no association with disease risk in over 29 000 subjects. Journal of Medical Genetics (London) 49 (9), pp. 558 - 562 (2012)

Lill, C. M.; Roehr, C.; McQueen, M. B.; Kavvoura, F. K.; Bagade, S.; Schjeide, B.-M.; Schjeide, L.; Meissner, E.; Zauft, U.; Allen, N. C. et al.; Liu, T.; Schilling, M.; Anderson, K. J.; Beecham, G.; Berg, D.; Biernacka, J. M.; Brice, A.; DeStefano, A. L.; Do, C. B.; Eriksson, N.; Factor, S. A.; Farrer, M. J.; Foroud, T.; Gasser, T.; Hamza, T.; Hardy, J. A.; Heutink, P.; Hill-Burns, E. M.; Klein, C.; Latourelle, J. C.; Maraganore, D. M.; Martin, E. R.; Martinez, M.; Myers, R. H.; Nalls, M. A.; Pankratz, N.; Payami, H.; Satake, W.; Scott, W. K.; Sharma, M.; Singleton, A. B.; Stefansson, K.; Toda, T.; Tung, J. Y.; Vance, J.; Wood, N. W.; Zabetian, C. P.; Young, P.; Tanzi, R. E.; Khoury, M. J.; Zipp, F.; Lehrach, H.; Ioannidis, J. P. A.; Bertram, L.; Parkinson's, G. E.; IPDGC; Consortium, P. D. G.; WTCCC2: Comprehensive Research Synopsis and Systematic Meta-Analyses in Parkinson's Disease Genetics: The PDGene Database. PLoS Genetics 8 (3), p. e1002548 (2012)

Lill, C. M.; Schjeide, B. M.; Akkad, D. A.; Blaschke, P.; Winkelmann, A.; Gerdes, L. A.; Hoffjan, S.; Luessi, F.; Dorner, T.; Li, S. C. et al.; Steinhagen-Thiessen, E.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Hartung, H. P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Kumpfel, T.; Kubisch, C.; Epplen, J. T.; Zettl, U. K.; Bertram, L.; Zipp, F.: Independent replication of STAT3 association with multiple sclerosis risk in a large German case-control sample. Neurogenetics 13 (1), pp. 83 - 6 (2012)

Schjeide, B. M.; Schnack, C.; Lambert, J. C.; Lill, C. M.; Kirchheiner, J.; Tumani, H.; Otto, M.; Tanzi, R. E.; Lehrach, H.; Amouyel, P. et al.; von Arnim, C. A.; Bertram, L.: The role of clusterin, complement receptor 1, and phosphatidylinositol binding clathrin assembly protein in Alzheimer disease risk and cerebrospinal fluid biomarker levels. Archives of General Psychiatry 68 (2), pp. 207 - 13 (2011)

Lill, C. M.; Schjeide, B. M.; Roehr, J. T.; Zauft, U.; Allen, N. C.; Zipp, F.; McQueen, M. B.; Kavvoura, F. K.; Ioannidis, J. P.; Khoury, M. J. et al.; Tanzi, R. E.; Bertram, L.: Correspondence to Sand et al. “Critical Reappraisal of a Catechol-O-Methyltransferase Transversion Variant in Schizophrenia”. Biological Psychiatry 67 (7), pp. e45 - e48 (2010)

Giedraitis, V.; Glaser, A.; Sarajarvi, T.; Brundin, R.; Gunnarsson, M. D.; Schjeide, B. M.; Tanzi, R. E.; Helisalmi, S.; Pirttila, T.; Kilander, L. et al.; Lannfelt, L.; Soininen, H.; Bertram, L.; Ingelsson, M.; Hiltunen, M.: CALHM1 P86L polymorphism does not alter amyloid-beta or tau in cerebrospinal fluid. Neuroscience Letters 469 (2), pp. 265 - 267 (2010)

Lambert, J. C.; Sleegers, K.; Gonzalez-Perez, A.; Ingelsson, M.; Beecham, G. W.; Hiltunen, M.; Combarros, O.; Bullido, M. J.; Brouwers, N.; Bettens, K. et al.; Berr, C.; Pasquier, F.; Richard, F.; Dekosky, S. T.; Hannequin, D.; Haines, J. L.; Tognoni, G.; Fievet, N.; Dartigues, J. F.; Tzourio, C.; Engelborghs, S.; Arosio, B.; Coto, E.; De Deyn, P.; Del Zompo, M.; Mateo, I.; Boada, M.; Antunez, C.; Lopez-Arrieta, J.; Epelbaum, J.; Schjeide, B. M.; Frank-Garcia, A.; Giedraitis, V.; Helisalmi, S.; Porcellini, E.; Pilotto, A.; Forti, P.; Ferri, R.; Delepine, M.; Zelenika, D.; Lathrop, M.; Scarpini, E.; Siciliano, G.; Solfrizzi, V.; Sorbi, S.; Spalletta, G.; Ravaglia, G.; Valdivieso, F.; Vepsalainen, S.; Alvarez, V.; Bosco, P.; Mancuso, M.; Panza, F.; Nacmias, B.; Bossu, P.; Hanon, O.; Piccardi, P.; Annoni, G.; Mann, D.; Marambaud, P.; Seripa, D.; Galimberti, D.; Tanzi, R. E.; Bertram, L.; Lendon, C.; Lannfelt, L.; Licastro, F.; Campion, D.; Pericak-Vance, M. A.; Soininen, H.; Van Broeckhoven, C.; Alperovitch, A.; Ruiz, A.; Kamboh, M. I.; Amouyel, P.: The CALHM1 P86L polymorphism is a genetic modifier of age at onset in Alzheimer's disease: a meta-analysis study. J Alzheimers Dis 22 (1), pp. 247 - 255 (2010)

Lill, C. M.; Meissner, E.; Schjeide, L.; Schjeide, B. M.; Liebsch, M.; Roehr, C.; Rouleau, G.; Hardiman, O.; Traynor, B.; Van den Berg, L. et al.; Al-Chalabi, A.; Bertram, L.: Comprehensive Research Synopsis and Systematic Meta-Analyses in ALS Genetics: The ALSGene Database (P01.095). Neurology 78, (2012)