Kärst, S.; Arends, D.; Heise, S.; Trost, J.; Yaspo-Lehrach, M.-L.; Amstislavskiy, V.; Risch, T.; Lehrach, H.: The direction of cross affects [corrected] obesity after puberty in male but not female offspring. BMC Genomics 16, S. 904 (2015)

Lehrach, H.: Virtual Clinical Trials, an Essential Step in Increasing the Effectiveness of the Drug Development Process. Public Health Genomics 18 (6), S. 366 - 371 (2015)

Reiter, C.; Heise, F.; Chung, H.-R.; Ehrenhofer-Murray, A. E.: A link between Sas2-mediated H4 K16 acetylation, chromatin assembly in S-phase by CAF-I and Asf1, and nucleosome assembly by Spt6 during transcription. FEMS Yeast Research 15 (7), fov073 (2015)

Satzger, I.; Marks, L.; Kerick, M.; Klages, S.; Berking, C.; Herbst, R.; Völker, B.; Schacht, V.; Timmermann, B.; Gutzmer, R.: Allele frequencies of BRAFV600 mutations in primary melanomas and matched metastases and their relevance for BRAF inhibitor therapy in metastatic melanoma. Oncotarget 2015, 5634 (2015)

Heidari, A.; Tongsook, C.; Najafipour, R.; Musante, L.; Vasli, N.; Garshasbi, M.; Hu, H.; Mittal, K.; McNaughton, A. J.; Sritharan, K. et al.; Hudson, M.; Stehr, H.; Talebi, S.; Moradi, M.; Darvish, H.; Arshad Rafiq, M.; Mozhdehipanah, H.; Rashidinejad, A.; Samiei, S.; Ghadami, M.; Windpassinger, C.; Gillessen-Kaesbach, G.; Tzschach, A.; Ahmed, I.; Mikhailov, A.; Stavropoulos, D. J.; Carter, M. T.; Keshavarz, S.; Ayub, M.; Najmabadi, H.; Liu, X.; Ropers, H. H.; Macheroux, P.; Vincent, J. B.: Mutations in the histamine N-methyltransferase gene, HNMT, are associated with nonsyndromic autosomal recessive intellectual disability. Human Molecular Genetics 24 (20), S. 5697 - 5710 (2015)

Adegbola, A.; Musante, L.; Callewaert, B.; Maciel, P.; Hu, H.; Isidor, B.; Picker-Minh, S.; Le Caignec, C.; Delle Chiaie, B.; Vanakker, O. et al.; Menten, B.; Dheedene, A.; Bockaert, N.; Roelens, F.; Decaestecker, K.; Silva, J.; Soares, G.; Lopes, F.; Najmabadi, H.; Kahrizi, K.; Cox, G. F.; Angus, S. P.; Staropoli, J. F.; Fischer, U.; Suckow, V.; Bartsch, O.; Chess, A.; Ropers, H. H.; Wienker, T. F.; Hübner, C.; Kaindl, A. M.; Kalscheuer, V. M.: Redefining the MED13L syndrome. European journal of human genetics 23 (10), S. 1308 - 1317 (2015)

Egerer, J.; Emmerich, D.; Fischer-Zirnsak, B.; Chan, W. L.; Meierhofer, D.; Tuysuz, B.; Marschner, K.; Sauer, S.; Barr, F. A.; Mundlos, S. et al.; Kornak, U.: GORAB Missense Mutations Disrupt RAB6 and ARF5 Binding and Golgi Targeting. The Journal of Investigative Dermatology: an International Journal for Research in Cutaneous Biology 135 (10), S. 2368 - 2376 (2015)

Franic, S.; Groen-Blokhuis, M. M.; Dolan, C. V.; Kattenberg, M. V.; Pool, R.; Xiao, X.; Scheet, P. A.; Ehli, E. A.; Davies, G. E.; van der Sluis, S. et al.; Abdellaoui, A.; Hansell, N. K.; Martin, N. G.; Hudziak, J. J.; van Beijsterveldt, C. E.; Swagerman, S. C.; Hulshoff Pol, H. E.; de Geus, E. J.; Bartels, M.; Ropers, H. H.; Hottenga, J. J.; Boomsma, D. I.: Intelligence: shared genetic basis between Mendelian disorders and a polygenic trait. European journal of human genetics 23 (10), S. 1378 - 1383 (2015)

Ramirez, F.; Lingg, T.; Toscano, S.; Lam, K. C.; Georgiev, P.; Chung, H. R.; Lajoie, B. R.; de Wit, E.; Zhan, Y.; de Laat, W. et al.; Dekker, J.; Manke, T.; Akhtar, A.: High-Affinity Sites Form an Interaction Network to Facilitate Spreading of the MSL Complex across the X Chromosome in Drosophila. Molecular Cell 60 (1), S. 146 - 162 (2015)

Sauer, S.: Ligands for the Nuclear Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma. Trends in Pharmacological Sciences 36 (10), S. 688 - 704 (2015)

Sudmant, P. H.; Rausch, T.; Gardner, E. J.; Handsaker, R. E.; Abyzov, A.; Huddleston, J.; The 1000 Genomes Project Consortium; Timmermann, B.; Herwig, R.; Lehrach, H.: An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes. Nature 526 (7571), S. 75 - 81 (2015)

The 1000 Genome Project Consortium; Lehrach, H.; Amstislavskiy, V.; Lienhard, M.; Mertes, F.; Sultan, M.; Timmermann, B.; Yaspo, M.-L.; Herwig, R.: A global reference for human genetic variation. Nature 526 (7571), S. 68 - 74 (2015)

Correia, J. C.; Massart, J.; de Boer, J. F.; Porsmyr-Palmertz, M.; Martínez-Redondo, V.; Agudelo, L. Z.; Sinha, I.; Meierhofer, D.; Ribeiro, V.; Björnholm, M. et al.; Sauer, S.; Dahlman-Wright, K.; Zierath, J. R.; Groen, A. K.; Ruas, J. L.: Bioenergetic cues shift FXR splicing towards FXRα2 to modulate hepatic lipolysis and fatty acid metabolism. Molecular Metabolism 4 (12), S. 891 - 901 (2015)

Fischer-Zirnsak, B.; Escande-Beillard, N.; Ganesh, J.; Tan, Y. X.; Bughaili, M. A.; Lin, A. E.; Sahai, I.; Bahena, P.; Reichert, S. L.; Loh, A. et al.; Wright, G. D.; Liu, J.; Rahikkala, E.; Pivnick, E. K.; Choudhri, A. F.; Krüger, U.; Zemojtel, T.; van Ravenswaaij-Arts, C.; Mostafavi, R.; Stolte-Dijkstra, I.; Symoens, S.; Pajunen, L.; Al-Gazali, L.; Meierhofer, D.; Robinson, P. N.; Mundlos, S.; Villarroel, C. E.: Recurrent De Novo Mutations Affecting Residue Arg138 of Pyrroline-5-Carboxylate Synthase Cause a Progeroid Form of Autosomal-Dominant Cutis Laxa. The American Journal of Human Genetics 97 (3), S. 483 - 492 (2015)

Eduati, F.; Mangravite, L. M.; Wang, T.; Tang, H.; Bare, J. C.; Huang, R.; Norman, T.; Kellen, M.; Menden, M. P.; Yang, J. et al.; Zhan, X.; Zhong, R.; Xiao, G.; Xia, M.; Abdo, N.; Kosyk, O.; Collaboration, N.-N.-U. D. T.; van Bömmel, A.; Caffrey, B.; Heinig, M.; Huska, M.; Mammana, A.; Perner, J.; Vingron, M.; Friend, S.; Dearry, A.; Simeonov, A.; Tice, R. R.; Rusyn, I.; Wright, F. A.; Stolovitzky, G.; Xie, Y.; Saez-Rodriguez, J.: Prediction of human population responses to toxic compounds by a collaborative competition. Nat Biotechnol 33 (9), S. 933 - 940 (2015)

Fischer, U.; Forster, M.; Rinaldi, A.; Risch, T.; Sungalee, S.; Warnatz, H. J.; Bornhauser, B.; Gombert, M.; Kratsch, C.; Stutz, A. M. et al.; Sultan, M.; Tchinda, J.; Worth, C. L.; Amstislavskiy, V.; Badarinarayan, N.; Baruchel, A.; Bartram, T.; Basso, G.; Canpolat, C.; Cario, G.; Cave, H.; Dakaj, D.; Delorenzi, M.; Dobay, M. P.; Eckert, C.; Ellinghaus, E.; Eugster, S.; Frismantas, V.; Ginzel, S.; Haas, O. A.; Heidenreich, O.; Hemmrich-Stanisak, G.; Hezaveh, K.; Holl, J. I.; Hornhardt, S.; Husemann, P.; Kachroo, P.; Kratz, C. P.; Kronnie, G. T.; Marovca, B.; Niggli, F.; McHardy, A. C.; Moorman, A. V.; Panzer-Grumayer, R.; Petersen, B. S.; Raeder, B.; Ralser, M.; Rosenstiel, P.; Schäfer, D.; Schrappe, M.; Schreiber, S.; Schutte, M.; Stade, B.; Thiele, R.; Weid, N.; Vora, A.; Zaliova, M.; Zhang, L.; Zichner, T.; Zimmermann, M.; Lehrach, H.; Borkhardt, A.; Bourquin, J. P.; Franke, A.; Korbel, J. O.; Stanulla, M.; Yaspo, M. L.: Genomics and drug profiling of fatal TCF3-HLF-positive acute lymphoblastic leukemia identifies recurrent mutation patterns and therapeutic options. Nature Genetics 47 (9), S. 1020 - 1029 (2015)

Conrad, T.; Ørom, U. A.: Insight into miRNA biogenesis with RNA sequencing. Oncotarget 6 (29), S. 26546 - 26547 (2015)

Wierling, C. K.; Kessler, T.; Ogilvie, L. A.; Lange, B.; Yaspo, M.-L.; Lehrach, H.: Network and systems biology: essential steps in virtualising drug discovery and development. Drug Discovery Today: Technology 15, S. 33 - 40 (2015)

George, J.; Lim, J. S.; Jang, S. J.; Cun, Y.; Ozretic, L.; Kong, G.; Leenders, F.; Lu, X.; Fernandez-Cuesta, L.; Bosco, G. et al.; Müller, C.; Dahmen, I.; Jahchan, N. S.; Park, K. S.; Yang, D.; Karnezis, A. N.; Vaka, D.; Torres, A.; Wang, M. S.; Korbel, J. O.; Menon, R.; Chun, S. M.; Kim, D.; Wilkerson, M.; Hayes, N.; Engelmann, D.; Putzer, B.; Bos, M.; Michels, S.; Vlasic, I.; Seidel, D.; Pinther, B.; Schaub, P.; Becker, C.; Altmuller, J.; Yokota, J.; Kohno, T.; Iwakawa, R.; Tsuta, K.; Noguchi, M.; Muley, T.; Hoffmann, H.; Schnabel, P. A.; Petersen, I.; Chen, Y.; Soltermann, A.; Tischler, V.; Choi, C. M.; Kim, Y. H.; Massion, P. P.; Zou, Y.; Jovanovic, D.; Kontic, M.; Wright, G. M.; Russell, P. A.; Solomon, B.; Koch, I.; Lindner, M.; Muscarella, L. A.; la Torre, A.; Field, J. K.; Jakopovic, M.; Knezevic, J.; Castanos-Velez, E.; Roz, L.; Pastorino, U.; Brustugun, O. T.; Lund-Iversen, M.; Thunnissen, E.; Köhler, J.; Schuler, M.; Botling, J.; Sandelin, M.; Sanchez-Cespedes, M.; Salvesen, H. B.; Achter, V.; Lang, U.; Bogus, M.; Schneider, P. M.; Zander, T.; Ansen, S.; Hallek, M.; Wolf, J.; Vingron, M.; Yatabe, Y.; Travis, W. D.; Nurnberg, P.; Reinhardt, C.; Perner, S.; Heukamp, L.; Büttner, R.; Haas, S. A.; Brambilla, E.; Peifer, M.; Sage, J.; Thomas, R. K.: Comprehensive genomic profiles of small cell lung cancer. Nature 524 (7563), S. 47 - 53 (2015)

Kumar, R.; Corbett, M. A.; van Bon, B. W.; Woenig, J. A.; Weir, L.; Douglas, E.; Friend, K. L.; Gardner, A.; Shaw, M.; Jolly, L. A. et al.; Tan, C.; Hunter, M. F.; Hackett, A.; Field, M.; Palmer, E. E.; Leffler, M.; Rogers, C.; Boyle, J.; Bienek, M.; Jensen, C.; Van Buggenhout, G.; Van Esch, H.; Hoffmann, K.; Raynaud, M.; Zhao, H.; Reed, R.; Hu, H.; Haas, S. A.; Haan, E.; Kalscheuer, V. M.; Gecz, J.: THOC2 Mutations Implicate mRNA-Export Pathway in X-Linked Intellectual Disability. The American Journal of Human Genetics 97 (2), S. 302 - 310 (2015)