Publikationen Abt. Molekulare Humangenetik (H.-Hilger Ropers)

Grimm, T.; Garshasbi, M.; Puettmann, L.; Chen, W.; Ullmann, R.; Müller-Myhsok, B.; Klopocki, E.; Herbst, L.; Haug, J.; Jensen, L. R. et al.; Fischer, C.; Nöthen, M.; Ludwig, K.; Warnke, A.; Ott, J.; Schulte-Körne, G.; Ropers, H.-H.; Kuss, A. W.: A Novel Locus and Candidate Gene for Familial Developmental Dyslexia on Chromosome 4q. Zeitschrift fur Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie 48 (6), S. 478 - 489 (2020)

Mehvari, S.; Larti, F.; Hu, H.; Fattahi, Z.; Beheshtian, M.; Abedini, S. S.; Arzhangi, S.; Ropers, H.-H.; Kalscheuer, V. M.; Auld, D. et al.; Kahrizi, K.; Riazalhosseini, Y.; Najmabadi, H.: Whole genome sequencing identifies a duplicated region encompassing Xq13.2q13.3 in a large Iranian family with intellectual disability. Molecular Genetics & Genomic Medicine 8 (10), e1418 (2020)

Ropers, H.-H.: "Man sollte sich von dem Gedanken lösen, dass unser Genom uns allein gehört". (2020)