Publikationen von A. Fischer

Börno, S.; Fischer, A.; Kerick, M.; Falth, M.; Laible, M.; Brase, J. C.; Kuner, R.; Dahl, A.; Grimm, C.; Sayanjali, B. et al.; Isau, M.; Röhr, C.; Wunderlich, A.; Timmermann, B.; Claus, R.; Plass, C.; Graefen, M.; Simon, R.; Demichelis, F.; Rubin, M. A.; Sauter, G.; Schlomm, T.; Sültmann, H.; Lehrach, H.; Schweiger, M. R.: Genome-wide DNA methylation events in TMPRSS2-ERG fusion-negative prostate cancers implicate an EZH2-dependent mechanism with miR-26a hypermethylation. Cancer Discovery 2 (11), S. 1024 - 1035 (2012)

Querfurth, R.; Fischer, A.; Schweiger, M. R.; Lehrach, H.; Mertes, F.: Creation and application of immortalized bait libraries for targeted enrichment and next-generation sequencing. Biotechniques 52 (6), S. 375 - 380 (2012)

Pangrazio, A.; Cassani, B.; Guerrini, M. M.; Crockett, J. C.; Marrella, V.; Zammataro, L.; Strina, D.; Schulz, A.; Schlack, C.; Kornak, U. et al.; Mellis, D. J.; Duthie, A.; Helfrich, M. H.; Durandy, A.; Moshous, D.; Vellodi, A.; Chiesa, R.; Veys, P.; Iacono, N. L.; Vezzoni, P.; Fischer, A.; Villa, A.; Sobacchi, C.: RANK-dependent autosomal recessive osteopetrosis: characterisation of 5 new cases with novel mutations. J Bone Miner Res (2011)

Timmermann, B.; Kerick, M.; Roehr, C.; Fischer, A.; Isau, M.; Boerno, S. T.; Wunderlich, A.; Barmeyer, C.; Seemann, P.; Koenig, J. et al.; Lappe, M.; Kuss, A. W.; Garshasbi, M.; Bertram, L.; Trappe, K.; Werber, M.; Herrmann, B. G.; Zatloukal, K.; Lehrach, H.; Schweiger, M. R.: Somatic mutation profiles of MSI and MSS colorectal cancer identified by whole exome next generation sequencing and bioinformatics analysis. PLoS ONE 5 (12), S. e15661 - e15661 (2010)

Krawitz, P. M.; Schweiger, M. R.; Rödelsperger, C.; Marcelis, C.; Kölsch, U.; Meisel, C.; Stephani, F.; Kinoshita, T.; Murakami, Y.; Bauer, S. et al.; Isau, M.; Fischer, A.; Dahl, A.; Kerick, M.; Hecht, J.; Köhler, S.; Jager, M.; Grünhagen, J.; de Condor, B. J.; Doelken, S.; Brunner, H. G.; Meinecke, P.; Passarge, E.; Thompson, M. D.; Cole, D. E.; Horn, D.; Roscioli, T.; Mundlos, S.; Robinson, P. N.: Identity-by-descent filtering of exome sequence data identifies PIGV mutations in hyperphosphatasia mental retardation syndrome. Nature Genetics 42 (10), S. 827 - 829 (2010)

Krawitz, P. M.; Schweiger, M. R.; Rödelsperger, C.; Marcelis, C.; Kölsch, U.; Meisel, C.; Stephani, F.; Kinoshita, T.; Murakami, Y.; Bauer, S. et al.; Isau, M.; Fischer, A.; Dahl, A.; Kerick, M.; Hecht, J.; Köhler, S.; Jager, M.; Grünhagen, J.; de Condor, B. J.; Doelken, S.; Brunner, H. G.; Meinecke, P.; Passarge, E.; Thompson, M. D.; Cole, D. E.; Horn, D.; Roscioli, T.; Mundlos, S.; Robinson, P. N.: Identity-by-descent filtering of exome sequence data identifies PIGV mutations in hyperphosphatasia mental retardation syndrome. Nature Genetics 42 (10), S. 827 - 829 (2010)

Krawitz, P. M.; Schweiger, M. R.; Rödelsperger, C.; Marcelis, C.; Kölsch, U.; Meisel, C.; Stephani, F.; Kinoshita, T.; Murakami, Y.; Bauer, S. et al.; Isau, M.; Fischer, A.; Dahl, A.; Kerick, M.; Hecht, J.; Köhler, S.; Jager, M.; Grünhagen, J.; de Condor, B. J.; Doelken, S.; Brunner, H. G.; Meinecke, P.; Passarge, E.; Thompson, M. D.; Cole, D. E.; Horn, D.; Roscioli, T.; Mundlos, S.; Robinson, P. N.: Identity-by-descent filtering of exome sequence data identifies PIGV mutations in hyperphosphatasia mental retardation syndrome. Nature Genetics 42 (10), S. 827 - 829 (2010)

Dahl, A.; Mertes, F.; Marchfelder, U.; Boerno, S.; Fischer, A.; Schweiger, M.; Lehrach, H.: Bewertung der SOLiD-Sequenzierungsplattform aus Nutzerperspektive. Laborwelt 11 (1), S. 8 - 10 (2010)