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Krause, A.: Large scale clustering of protein sequences. Dissertation, Universität Bielefeld, Bielefeld (2002)

Kasulke, D.: Die Rolle der RENT-Komponente Net1 in der HMR Repression der hefe S. cereviviae. Dissertation, Humboldt-Universität, Berlin (2002)

Kirschner, R.: Zur Struktur und Funktion des Gens für die X-chromosomale Retinitis pigmentosa 3. Dissertation, Humboldt-Universität, Berlin (2002)

Ludewig, H. A.: Nuclear receptor pathways in Caenorhabditis elegans: DIN-1, a DAF-12 coregulator of dauer diapause and developmental arrest. Dissertation, Freie Universität, Berlin (2002)

Zend-Ajusch, E.: Die Evolution des menschlichen Chromosoms 3 in Primaten. Dissertation, Technische Universität, Berlin (2002)

Singer, T.: Testing-the-limits in einer mnemonischen Fähigkeit: Eine Studie zur kognitiven Plastizität im hohen Alter [Testing-the-limits in a mnemonic technique: A study of cognitive plasticity in very old age]. Dissertation (2000)

Töpfer, M.: Der Transkriptionsfaktor Osr1 in der Extremitätenentwicklung. Dissertation, Charité- Univeristätsmedizin Berlin, Berlin ()

Steinbeis, N.: Neurocognitive mechanisms of development in socio-affective judgment and decision-making during childhood. Habilitation, University of Leipzig, Leipzig, Germany (2015)

Kanske, P.: Neural bases of emotional processing in affective disorders. Habilitation, 173 pp., Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain Sciences, Leipzig (2014)

Budach, S.: Technical artefacts and batch effects in RNA-Seq data. Habilitation (2013)

Schweiger, M.-R.: Translationale molekulare Medizin: Die Entschlüsselung der Genetik und Epigenetik von monogenetischen sowie komplexgenetischen Erkrankungen durch moderne Hochdurchsatz-Sequenziertechnologien. Habilitation (2012)

Stricker, S.: Molekulargenetik und funktionelle Analyse embryonaler Extremitätenfehlbildungen. Habilitation, Charité- Univeristätsmedizin Berlin, Berlin (2010)

Krobitsch, S.: Identifizierung von zellulären Mechanismen bei der Huntington-Krankheit und der Spinozerebellaren Ataxie Typ 2. Habilitation, Universität Hamburg, Hamburg (2010)

Demuth, I.: NBN, hSNM1B/Apollo und NHEJ1/XLF im Netzwerk der zellulären DANN- Schadensantwort. Habilitation, Charité- Univeristätsmedizin Berlin, Berlin (2010)

Dathe, K.: Molekulare Ursachen isolierter Handfehlbildungen am Beispiel des BMP- Signalwegs und von SHH. Habilitation, Charité- Univeristätsmedizin Berlin, Berlin (2009)

Robinson, P. N.: Molekulare und klinische Untersuchungen beim Marfan-Syndrom und verwandten Erkrankungen. Habilitation, Charité- Univeristätsmedizin Berlin, Berlin (2009)

Ehrenhofer-Murray, A. E.: On the mechanisms of transcriptional repression in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Habilitation, Humboldt-Universität, Berlin (2003)

Vortkamp, A.: Molekulare Analyse der Skelettentwicklung. Habilitation, Humboldt-Universität, Berlin (2003)

Dartsch, J.: Identifizierung eines neuen Gens für autosomal rezessive Mikrozaphalie in einer konsanguinen, kurdischen Familie. Diploma (2016)

Salaheddine, .: The role of the genomic architecture on Sox9 regulation during neuronal differentiation and embryogenesis. Diploma (2016)