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Zeitschriftenartikel (3)

  1. 1.
    Zeitschriftenartikel
    Kuss, A. W.; Garshasbi, M.; Kahrizi, K.; Tzschach, A.; Behjati, F.; Darvish, H.; Abbasi-Moheb, L.; Puettmann, L.; Zecha, A.; Weissmann, R. et al.; Hu, H.; Mohseni, M.; Abedini, S. S.; Rajab, A.; Hertzberg, C.; Wieczorek, D.; Ullmann, R.; Ghasemi-Firouzabadi, S.; Banihashemi, S.; Arzhangi, S.; Hadavi, V.; Bahrami-Monajemi, G.; Kasiri, M.; Falah, M.; Nikuei, P.; Dehghan, A.; Sobhani, M.; Jamali, P.; Ropers, H. H.; Najmabadi, H.: Autosomal recessive mental retardation: homozygosity mapping identifies 27 single linkage intervals, at least 14 novel loci and several mutation hotspots. Hum Genet 129 (2), S. 141 - 8 (2011)
  2. 2.
    Zeitschriftenartikel
    Najmabadi, H.; Hu, H.; Garshasbi, M.; Zemojtel, T.; Abedini, S. S.; Chen, W.; Hosseini, M.; Behjati, F.; Haas, S.; Jamali, P. et al.; Zecha, A.; Mohseni, M.; Puttmann, L.; Vahid, L. N.; Jensen, C.; Moheb, L. A.; Bienek, M.; Larti, F.; Mueller, I.; Weissmann, R.; Darvish, H.; Wrogemann, K.; Hadavi, V.; Lipkowitz, B.; Esmaeeli-Nieh, S.; Wieczorek, D.; Kariminejad, R.; Firouzabadi, S. G.; Cohen, M.; Fattahi, Z.; Rost, I.; Mojahedi, F.; Hertzberg, C.; Dehghan, A.; Rajab, A.; Banavandi, M. J.; Hoffer, J.; Falah, M.; Musante, L.; Kalscheuer, V.; Ullmann, R.; Kuss, A. W.; Tzschach, A.; Kahrizi, K.; Ropers, H. H.: Deep sequencing reveals 50 novel genes for recessive cognitive disorders. Nature 478 (7367), S. 57 - 63 (2011)
  3. 3.
    Zeitschriftenartikel
    Kuss, A. W.; Garshasbi, M.; Kahrizi, K.; Tzschach, A.; Behjati, F.; Darvish, H.; Abbasi-Moheb, L.; Puettmann, L.; Zecha, A.; Weißmann, R. et al.; Hu, H.; Mohseni, M.; Abedini, S. S.; Rajab, A.; Hertzberg, C.; Wieczorek, D.; Ullmann, R.; Saghar Ghasemi-Firouzabadi, S.; Banihashemi, S.; Arzhangi, S.; Hadavi, V.; Bahrami-Monajemi, G.; Kasiri, M.; Falah, M.; Nikuei, P.; Dehghan, A.; Sobhani, M.; Jamali, P.; Ropers, H.-H.; Najmabadi, H.: Autosomal recessive mental retardation: homozygosity mapping identifies 27 single linkage intervals, at least 14 nvel loci and several mutation hotspots. Human Genetics 129 (2), S. 141 - 148 (2010)
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