Zeitschriftenartikel (16)

11.
Zeitschriftenartikel
Redmer, T.; Welte, Y.; Behrens, D.; Fichtner, I.; Przybilla, D.; Wruck, W.; Yaspo, M. L.; Lehrach, H.; Schäfer, R.; Regenbrecht, C. R.: The nerve growth factor receptor CD271 is crucial to maintain tumorigenicity and stem-like properties of melanoma cells. PLoS One 9 (5), e92596 (2015)
12.
Zeitschriftenartikel
Bellander, M.; Bäckman, L.; Liu, T.; Schjeide, B.-M.; Bertram, L.; Schmiedek, F.; Lindenberger, U.; Lövdén, M.: Lower Baseline Performance but Greater Plasticity of Working Memory for Carriers of the Val Allele of the COMT Val(158)Met Polymorphism. Neuropsychology 29 (2), S. 247 - 54 (2015)
13.
Zeitschriftenartikel
Bellander, M.; Bäckman, L.; Liu, T.; Schjeide, B.-M.; Bertram, L.; Schmiedek, F.; Lindenberger, U.; Lövdén, M.: Lower baseline performance but greater plasticity of working memory for carriers of the val allele of the COMT val158met polymorphism. Neuropsychology 29 (2), S. 247 - 254 (2015)
14.
Zeitschriftenartikel
Nalls, M. A.; Bras, J.; Hernandez, G. D.; Keller, M. F.; Majounie, E.; Renton, A. E.; Saad, M.; Jansen, I.; Guerreiro, R.; Lubbe, S. et al.; Plagnol, V.; Gibbs, R.; Schulte, C.; Pankratz, N.; Sutherland, M.; Bertram, L.; Lill, C. M.; DeStefano, A. L.; Faroud, T.; Eriksson, N.; Tung, J. Y.; Edsall, C.; Nichols, N.; Brooks, J.; Arepalli, S.; Pliner, H.; Letson, C.; Heutink, P.; Martinez, M.; Gasser, T.; Traynor, B. J.; Wood, N.; Hardy, J.; Singleton, A. B.: NeuroX, a fast and efficient genotyping platform for investigation of neurodegenerative diseases. Neurobiology of Aging 36 (3), S. 1605.e7 - 1605.e12 (2015)
15.
Zeitschriftenartikel
Hossini, A. M.; Megges, M.; Prigione, A.; Lichtner, B.; Toliat, M. R.; Wruck, W.; Schröter, F.; Nuernberg, P.; Kroll, H.; Makrantonak, . et al.; Zouboulis, C. C.; Adjaye, J.: Induced pluripotent stem cell-derived neuronal cells from a sporadic Alzheimer's disease donor as a model for investigating AD-associated gene regulatory networks. BMC Genomics 16, S. 64 (2015)
16.
Zeitschriftenartikel
Wilcox, R.; Brænne, I.; Brüggemann, N.; Winkler, S.; Wiegers, K.; Bertram, L.; Anderson, T.; Lohmann, K.: Genome sequencing identifies a novel mutation in ATP1A3 in a family with dystonia in females only. Journal of Neurology 262 (1), S. 187 - 193 (2015)

Vortrag (1)

17.
Vortrag
Hoehe, M. R.; Lehrach, H.; Church, G. M.; Huebsch, T.: Dissecting human diploidy: Results from up to 1092 genomes. GET Global Conference, Vienna (2015)

Poster (1)

18.
Poster
Hoehe, M. R.; Church, G. M.; Lehrach, H.; Suk, E.-K.; Huebsch, T.: Multiple haplotype-resolved genomes reveal population level gene and protein diplotype patterns. CSHL Meeting "The Biology of Genomes", Cold Spring Harbor (2015)

Hochschulschrift - Doktorarbeit (1)

19.
Hochschulschrift - Doktorarbeit
Isau, M.: Hochdurchsatz-Sequenz-Analyse zur Identifikation von prädisponierenden sowie somatischen Mutationen bei Patienten mit Nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) zur Vorhersage von Chemotherapie-Resistenzen. Dissertation, 212 S., Free University, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Berlin (2015)
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