Publikationen von T. F. Wienker

Hu, H.; Matter, M. L.; Issa-Jahns, L.; Jijiwa, M.; Kraemer, N.; Musante, L.; de la Vega, M.; Ninnemann, O.; Schindler, D.; Damatova, N. et al.; Eirich, K.; Sifringer, M.; Schrotter, S.; Eickholt, B. J.; van den Heuvel, L.; Casamina, C.; Stoltenburg-Didinger, G.; Ropers, H. H.; Wienker, T. F.; Hübner, C.; Kaindl, A. M.: Mutations in PTRH2 cause novel infantile-onset multisystem disease with intellectual disability, microcephaly, progressive ataxia, and muscle weakness. Annals of Clinical and Translational Neurology 1 (12), S. 1024 - 1035 (2014)

Hu, H.; Wienker, T. F.; Musante, L.; Kalscheuer, V. M.; Kahrizi, K.; Najmabadi, H.; Ropers, H. H.: Integrated sequence analysis pipeline provides one-stop solution for identifying disease-causing mutations. Human Mutation 35 (12), S. 1427 - 1435 (2014)

Reuter, M. S.; Musante, L.; Hu, H.; Diederich, S.; Sticht, H.; Ekici, A. B.; Uebe, S.; Wienker, T. F.; Bartsch, O.; Zechner, U. et al.; Oppitz, C.; Keleman, K.; Jamra, R. A.; Najmabadi, H.; Schweiger, S.; Reis, A.; Kahrizi, K.: NDST1 missense mutations in autosomal recessive intellectual disability. American Journal of Medical Genetics Part A 164A (11), S. 2753 - 2763 (2014)

Nurnberger, J. I.,. J.; Koller, D. L.; Jung, J.; Edenberg, H. J.; Foroud, T.; Guella, I.; Vawter, M. P.; Kelsoe, J. R.; Psychiatric Genomics Consortium, B. G.; Wienker, T. F.: Identification of pathways for bipolar disorder: a meta-analysis. JAMA Psychiatry 71 (6), S. 657 - 664 (2014)

Cohrs, S.; Rodenbeck, A.; Riemann, D.; Szagun, B.; Jaehne, A.; Brinkmeyer, J.; Grunder, G.; Wienker, T. F.; Diaz-Lacava, A.; Mobascher, A. et al.; Dahmen, N.; Thuerauf, N.; Kornhuber, J.; Kiefer, F.; Gallinat, J.; Wagner, M.; Kunz, D.; Grittner, U.; Winterer, G.: Impaired sleep quality and sleep duration in smokers-results from the German Multicenter Study on Nicotine Dependence. Addiction Biology 19 (3), S. 486 - 496 (2014)

Barth, A.; Bilkei-Gorzo, A.; Drews, E.; Otte, D. M.; Diaz-Lacava, A.; Varadarajulu, J.; Turck, C. W.; Wienker, T. F.; Zimmer, A.: Analysis of quantitative trait loci in mice suggests a role of Enoph1 in stress reactivity. Journal of Neurochemistry 128 (6), S. 807 - 817 (2014)

Hu, H.; Suckow, V.; Musante, L.; Roggenkamp, V.; Kraemer, N.; Ropers, H. H.; Hübner, C.; Wienker, T. F.; Kaindl, A. M.: Previously reported new type of autosomal recessive primary microcephaly is caused by compound heterozygous ASPM gene mutations. Cell Cycle 13 (10), S. 1650 - 1651 (2014)

Lee, S. H.; Ripke, S.; Neale, B. M.; Faraone, S. V.; Purcell, S. M.; Perlis, R. H.; Mowry, B. J.; Thapar, A.; Goddard, M. E.; Witte, J. S. et al.; Absher, D.; Agartz, I.; Akil, H.; Amin, F.; Andreassen, O. A.; Anjorin, A.; Anney, R.; Anttila, V.; Arking, D. E.; Asherson, P.; Azevedo, M. H.; Backlund, L.; Badner, J. A.; Bailey, A. J.; Banaschewski, T.; Barchas, J. D.; Barnes, M. R.; Barrett, T. B.; Bass, N.; Battaglia, A.; Bauer, M.; Bayes, M.; Bellivier, F.; Bergen, S. E.; Berrettini, W.; Betancur, C.; Bettecken, T.; Biederman, J.; Binder, E. B.; Black, D. W.; Blackwood, D. H. R.; Bloss, C. S.; Boehnke, M.; Boomsma, D. I.; Breen, G.; Breuer, R.; Bruggeman, R.; Cormican, P.; Buccola, N. G.; Buitelaar, J. K.; Bunney, W. E.; Buxbaum, J. D.; Byerley, W. F.; Byrne, E. M.; Caesar, S.; Cahn, W.; Cantor, R. M.; Casas, M.; Chakravarti, A.; Chambert, K.; Choudhury, K.; Cichon, S.; Cloninger, C. R.; Collier, D. A.; Cook, E. H.; Coon, H.; Cormand, B.; Corvin, A.; Coryell, W. H.; Craig, D. W.; Craig, I. W.; Crosbie, J.; Cuccaro, M. L.; Curtis, D.; Czamara, D.; Datta, S.; Dawson, G.; Day, R.; De Geus, E. J.; Degenhardt, F.; Djurovic, S.; Donohoe, G. J.; Doyle, A. E.; Duan, J.; Dudbridge, F.; Duketis, E.; Ebstein, R. P.; Edenberg, H. J.; Elia, J.; Ennis, S.; Etain, B.; Fanous, A.; Farmer, A. E.; Ferrier, I. N.; Flickinger, M.; Fombonne, E.; Foroud, T.; Frank, J.; Franke, B.; Fraser, C.; Freedman, R.; Freimer, N. B.; Freitag, C. M.; Friedl, M.; Frisen, L.; Gallagher, L.; Gejman, P. V.; Georgieva, L.; Gershon, E. S.; Geschwind, D. H.; Giegling, I.; Gill, M.; Gordon, S. D.; Gordon-Smith, K.; Green, E. K.; Greenwood, T. A.; Grice, D. E.; Gross, M.; Grozeva, D.; Guan, W.; Gurling, H.; De Haan, L.; Haines, J. L.; Hakonarson, H.; Hallmayer, J.; Hamilton, S. P.; Hamshere, M. L.; Hansen, T. F.; Hartmann, A. M.; Hautzinger, M.; Heath, A. C.; Henders, A. K.; Herms, S.; Hickie, I. B.; Hipolito, M.; Hoefels, S.; Holmans, P. A.; Holsboer, F.; Hoogendijk, W. J.; Hottenga, J.-J.; Hultman, C. M.; Hus, V.; Ingason, A.; Ising, M.; Jamain, S.; Jones, E. G.; Jones, I.; Jones, L.; Tzeng, J.-Y.; Kaehler, A. K.; Kahn, R. S.; Kandaswamy, R.; Keller, M. C.; Kennedy, J. L.; Kenny, E.; Kent, L.; Kim, Y.; Kirov, G. K.; Klauck, S. M.; Klei, L.; Knowles, J. A.; Kohli, M. A.; Koller, D. L.; Konte, B.; Korszun, A.; Krabbendam, L.; Krasucki, R.; Kuntsi, J.; Kwan, P.; Landen, M.; Langstrom, N.; Lathrop, M.; Lawrence, J.; Lawson, W. B.; Leboyer, M.; Ledbetter, D. H.; Lee, P. H.; Lencz, T.; Lesch, K.-P.; Levinson, D. F.; Lewis, C. M.; Li, J.; Lichtenstein, P.; Lieberman, J. A.; Lin, D.-Y.; Linszen, D. H.; Liu, C.; Lohoff, F. W.; Loo, S. K.; Lord, C.; Lowe, J. K.; Lucae, S.; MacIntyre, D. J.; Madden, P. A. F.; Maestrini, E.; Magnusson, P. K. E.; Mahon, P. B.; Maier, W.; Malhotra, A. K.; Mane, S. M.; Martin, C. L.; Martin, N. G.; Mattheisen, M.; Matthews, K.; Mattingsdal, M.; McCarroll, S. A.; McGhee, K. A.; McGough, J. J.; McGrath, P. J.; McGuffin, P.; McInnis, M. G.; McIntosh, A.; McKinney, R.; McLean, A. W.; McMahon, F. J.; McMahon, W. M.; McQuillin, A.; Medeiros, H.; Medland, S. E.; Meier, S.; Melle, I.; Meng, F.; Meyer, J.; Middeldorp, C. M.; Middleton, L.; Milanova, V.; Miranda, A.; Monaco, A. P.; Montgomery, G. W.; Moran, J. L.; Moreno-De-Luca, D.; Morken, G.; Morris, D. W.; Morrow, E. M.; Moskvina, V.; Muglia, P.; Muehleisen, T. W.; Muir, W. J.; Mueller-Myhsok, B.; Murtha, M.; Myers, R. M.; Myin-Germeys, I.; Neale, M. C.; Nelson, S. F.; Nievergelt, C. M.; Nikolov, I.; Nimgaonkar, V.; Nolen, W. A.; Noethen, M. M.; Nurnberger, J. I.; Nwulia, E. A.; Nyholt, D. R.; O'Dushlaine, C.; Oades, R. D.; Olincy, A.; Oliveira, G.; Olsen, L.; Ophoff, R. A.; Osby, U.; Owen, M. J.; Palotie, A.; Parr, J. R.; Paterson, A. D.; Pato, C. N.; Pato, M. T.; Penninx, B. W.; Pergadia, M. L.; Pericak-Vance, M. A.; Pickard, B. S.; Pimm, J.; Piven, J.; Posthuma, D.; Potash, J. B.; Poustka, F.; Propping, P.; Puri, V.; Quested, D. J.; Quinn, E. M.; Antoni Ramos-Quiroga, J.; Rasmussen, H. B.; Raychaudhuri, S.; Rehnstroem, K.; Reif, A.; Ribases, M.; Rice, J. P.; Rietschel, M.; Roeder, K.; Roeyers, H.; Rossin, L.; Rothenberger, A.; Rouleau, G.; Ruderfer, D.; Rujescu, D.; Sanders, A. R.; Sanders, S. J.; Santangelo, S. L.; Sergeant, J. A.; Schachar, R.; Schalling, M.; Schatzberg, A. F.; Scheftner, W. A.; Schellenberg, G. D.; Scherer, S. W.; Schork, N. J.; Schulze, T. G.; Schumacher, J.; Schwarz, M.; Scolnick, E.; Scott, L. J.; Shi, J.; Shilling, P. D.; Shyn, S. I.; Silverman, J. M.; Slager, S. L.; Smalley, S. L.; Smit, J. H.; Smith, E. N.; Sonuga-Barke, E. J. S.; St Clair, D.; State, M.; Steffens, M.; Steinhausen, H.-C.; Strauss, J. S.; Strohmaier, J.; Stroup, T. S.; Sutcliffe, J. S.; Szatmari, P.; Szelinger, S.; Thirumalai, S.; Thompson, R. C.; Todorov, A. A.; Tozzi, F.; Treutlein, J.; Uhr, M.; van den Oord, E. J. C. G.; Van Grootheest, G.; Van Os, J.; Vicente, A. M.; Vieland, V. J.; Vincent, J. B.; Visscher, P. M.; Walsh, C. A.; Wassink, T. H.; Watson, S. J.; Weissman, M. M.; Werge, T.; Wienker, T. F.; Wijsman, E. M.; Willemsen, G.; Williams, N.; Willsey, A. J.; Witt, S. H.; Xu, W.; Young, A. H.; Yu, T. W.; Zammit, S.; Zandi, P. P.; Zhang, P.; Zitman, F. G.; Zoellner, S.; Devlin, B.; Kelsoe, J. R.; Sklar, P.; Daly, M. J.; O'Donovan, M. C.; Craddock, N.; Sullivan, P. F.; Smoller, J. W.; Kendler, K. S.; Wray, N. R.: Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs. Nature Genetics 45 (9), S. 984 - 995 (2013)

Hendrickx, J. J.; Huyghe, J. R.; Topsakal, V.; Demeester, K.; Wienker, T. F.; Laer, L. V.; Eyken, E. V.; Fransen, E.; Maki-Torkko, E.; Hannula, S. et al.; Parving, A.; Jensen, M.; Tropitzsch, A.; Bonaconsa, A.; Mazzoli, M.; Espeso, A.; Verbruggen, K.; Huyghe, J.; Huygen, P. L.; Kremer, H.; Kunst, S. J.; Diaz-Lacava, A. N.; Steffens, M.; Pyykko, I.; Dhooge, I.; Stephens, D.; Orzan, E.; Pfister, M. H.; Bille, M.; Sorri, M.; Cremers, C. W.; Camp, G. V.; de Heyning, P. V.: Familial aggregation of pure tone hearing thresholds in an aging European population. Otology & neurotology: official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology 34 (5), S. 838 - 844 (2013)

Salih, M. A.; Tzschach, A.; Oystreck, D. T.; Hassan, H. H.; AlDrees, A.; Elmalik, S. A.; El Khashab, H. Y.; Wienker, T. F.; Abu-Amero, K. K.; Bosley, T. M.: A newly recognized autosomal recessive syndrome affecting neurologic function and vision. American Journal of Medical Genetics Part A 161A (6), S. 1207 - 1213 (2013)

Bainbridge, M. N.; Hu, H.; Muzny, D. M.; Musante, L.; Lupski, J. R.; Graham, B. H.; Chen, W.; Gripp, K. W.; Jenny, K.; Wienker, T. F. et al.; Yang, Y.; Sutton, V. R.; Gibbs, R. A.; Ropers, H. H.: De novo truncating mutations in ASXL3 are associated with a novel clinical phenotype with similarities to Bohring-Opitz syndrome. Genome Medicine 5 (2), S. 5:11 - 5:11 (2013)