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Zeitschriftenartikel (202)

201.
Zeitschriftenartikel
Raderschall, E.; Bazarov, A.; Cao, J.; Lurz, R.; Smith, A.; Mann, W.; Ropers, H. H.; Sedivy, J. M.; Golub, E. I.; Fritz, E. et al.; Haaf, T.: Formation of higher-order nuclear Rad51 structures is functionally linked to p21 expression and protection from DNA damage-induced apoptosis. Journal of Cell Science 115 (1), S. 153 - 164 (2002)
202.
Zeitschriftenartikel
Zanni, G.; van Esch, H.; Bensalem, A.; Saillour, Y.; Poirier, K.; Castelnau, L.; Ropers, H.-H.; . de Brouwer, A. P. M.; Laumonnier, F.; Fryns, J.-P. et al.; Chelly, J.: A novel mutation in the DLG3 gene encoding the synapse-associated protein 102 (SAP102) causes non-syndromic mental retardation.

Hochschulschrift - Doktorarbeit (1)

203.
Hochschulschrift - Doktorarbeit
Erdogan, F.: Typisierung biallelischer Marker (SNPs) mit DNS-Mikrorastern. Dissertation, Freie Universtität Berlin, Berlin (2003)

Reihe (1)

204.
Reihe
Genetics of early onset cognitive impairment. Annual Reviews, Palo Alto, CA

Sonstige (1)

205.
Sonstige
Ropers, H.-H.: "Man sollte sich von dem Gedanken lösen, dass unser Genom uns allein gehört", Welt (2020-09-12 Aufl.), S. 20 (2020)
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