Publikationen von R. Sun

Hu, H.; Haas, S. A.; Chelly, J.; Van Esch, H.; Raynaud, M.; de Brouwer, A. P. M.; Weinert, S.; Froyen, G.; Frints, S. G. M.; Laumonnier, F. et al.; Zemojtel, T.; Love, M. I.; Richard, H.; Emde, A.-K.; Bienek, M.; Jensen, C.; Hambrock, M.; Fischer, U.; Langnick, C.; Feldkamp, M.; Wissink-Lindhout, W.; Lebrun, N.; Castelnau, L.; Rucci, J.; Montjean, R.; Dorseuil, O.; Billuart, P.; Stuhlmann, T.; Shaw, M.; Corbett, M. A.; Gardner, A.; Willis-Owen, S.; Tan, C.; Friend, K. L.; Belet, S.; van Roozendaal, K. E. P.; Jimenez-Pocquet, M.; Moizard, M.-P.; Ronce, N.; Sun, R.; O'Keeffe, S.; Chenna, R.; van Bömmel, A.; Göke, J.; Hackett, A.; Field, M.; Christie, L.; Boyle, J.; Haan, E.; Nelson, J.; Turner, G.; Baynam, G.; Gillessen-Kaesbach, G.; Müller, U.; Steinberger, D.; Budny, B.; Badura-Stronka, M.; Latos-Bieleńska, A.; Ousager, L. B.; Wieacker, P.; Rodríguez Criado, G.; Bondeson, M.-L.; Annerén, G.; Dufke, A.; Cohen, M.; Van Maldergem, L.; Vincent-Delorme, C.; Echenne, B.; Simon-Bouy, B.; Kleefstra, T.; Willemsen, M.; Fryns, J.-P.; Devriendt, K.; Ullmann, R.; Vingron, M.; Wrogemann, K.; Wienker, T. F.; Tzschach, A.; van Bokhoven, H.; Gecz, J.; Jentsch, T. J.; Chen, W.; Ropers, H.-H.; Kalscheuer, V. M.: X-exome sequencing of 405 unresolved families identifies seven novel intellectual disability genes. Molecular Psychiatry 21 (1), S. 133 - 148 (2016)

Fernandez-Cuesta, L.; Plenker, D.; Osada, H.; Sun, R.; Menon, R.; Leenders, F.; Ortiz-Cuaran, S.; Peifer, M.; Bos, M.; Dassler, J. et al.; Malchers, F.; Schöttle, J.; Vogel, W.; Dahmen, I.; Koker, M.; Ullrich, R. T.; Wright, G. M.; Russell, P. A.; Wainer, Z.; Solomon, B.; Brambilla, E.; Nagy-Mignotte, H.; Moro-Sibilot, D.; Brambilla, C. G.; Lantuejoul, S.; Altmüller, J.; Becker, C.; Nürnberg, P.; Heuckmann, J. M.; Stoelben, E.; Petersen, I.; Clement, J. H.; Sänger, J.; Muscarella, L. A.; la Torre, A.; Fazio, V. M.; Lahortiga, I.; Perera, T.; Ogata, S.; Parade, M.; Brehmer, D.; Vingron, M.; Heukamp, L. C.; Buettner, R.; Zander, T.; Wolf, J.; Perner, S.; Ansen, S.; Haas, S. A.; Yatabe, Y.; Thomas, R. K.: CD74-NRG1 Fusions in Lung Adenocarcinoma. Cancer Discovery 4 (4), S. 415 - 422 (2014)

Fernandez-Cuesta, L.; Peifer, M.; Lu, X.; Sun, R.; Ozretic, L.; Seidel, D.; Zander, T.; Leenders, F.; George, J.; Müller, C. et al.; Dahmen, I.; Pinther, B.; Bosco, G.; Konrad, K.; Altmüller, J.; Nürnberg, P.; Achter, V.; Lang, U.; Schneider, P. M.; Bogus, M.; Soltermann, A.; Brustugun, O. T.; Helland, A.; Solberg, S.; Lund-Iversen, M.; Ansen, S.; Stoelben, E.; Wright, G. M.; Russell, P.; Wainer, Z.; Solomon, B.; Field, J. K.; Hyde, R.; Davies, M. P.; Heukamp, L. C.; Petersen, I.; Perner, S.; Lovly, C. M.; Cappuzzo, F.; Travis, W. D.; Wolf, J.; Vingron, M.; Brambilla, E.; Haas, S. A.; Buettner, R.; Thomas, R. K.: Frequent mutations in chromatin-remodelling genes in pulmonary carcinoids. Nature Communications 5, 5:3518 (2014)

Emde, A. K.; Schulz, M. H.; Weese, D.; Sun, R.; Vingron, M.; Kalscheuer, V. M.; Haas, S.; Reinert, K.: Detecting genomic indel variants with exact breakpoints in single- and paired-end sequencing data using SplazerS. Bioinformatics 28 (5), S. 619 - 27 (2012)

Sun, R.; Love, M.; Zemojtel, T.; Emde, A.-K.; Chung, H.-R.; Vingron, M.; Haas, S.: Breakpointer: using local mapping artifacts to support sequence breakpoint discovery from single-end reads. Bioinformatics 28 (7), S. 1024 - 1025 (2012)

Love, M. I.; Mysickova, A.; Sun, R.; Kalscheuer, V. M.; Vingron, M.; Haas, S. A.: Modeling read counts for CNV detection in exome sequencing data. Statistical Applications in Genetics and Molecular Biology 10 (1) (2011)