Krawitz, P. M.; Schiska, D.; Krüger, U.; Appelt, S.; Heinrich, V.; Parkhomchuk, D.; Timmermann, B.; Millan, J. M.; Robinson, P. N.; Mundlos, S.et al.; Hecht, J.; Gross, M.: Screening for single nucleotide variants, small indels and exon deletions with a next-generation sequencing based gene panel approach for Usher syndrome. Molecular Genetics and Genomic Medicine 2 (5), S. 393 - 401 (2014)
Forschende des Max-Planck-Instituts für molekulare Genetik beschreiben gewebespezifische Ausbildung von architektonischen Streifen durch aktivierte Enhancer und CTCF-Elemente