Publikationen von C. M. Lill

Nalls, M. A.; Bras, J.; Hernandez, G. D.; Keller, M. F.; Majounie, E.; Renton, A. E.; Saad, M.; Jansen, I.; Guerreiro, R.; Lubbe, S. et al.; Plagnol, V.; Gibbs, R.; Schulte, C.; Pankratz, N.; Sutherland, M.; Bertram, L.; Lill, C. M.; DeStefano, A. L.; Faroud, T.; Eriksson, N.; Tung, J. Y.; Edsall, C.; Nichols, N.; Brooks, J.; Arepalli, S.; Pliner, H.; Letson, C.; Heutink, P.; Martinez, M.; Gasser, T.; Traynor, B. J.; Wood, N.; Hardy, J.; Singleton, A. B.: NeuroX, a fast and efficient genotyping platform for investigation of neurodegenerative diseases. Neurobiology of Aging 36 (3), S. 1605.e7 - 1605.e12 (2015)

Ahmed, I.; Lee, P.-C.; Lill, C. M.; Nielsen, S. S.; Artaud, F.; Gallagher, L. G.; Loriot, M.-A.; Mulot, C.; Nacfer, M.; Liu, T. et al.; Biernacka, J. M.; Armasu, S.; Anderson, K.; Farin, F. M.; Lassen, C. F.; Hansen, J.; Olsen, J. H.; Bertram, L.; Maraganore, D. M.; Checkoway, H.; Ritz, B.; Elbaz, A.: Lack of replication of the GRIN2A-by-coffee interaction in Parkinson disease. PLoS Genetics 10 (11), e1004788 (2014)

Nalls, M. A.; Pankratz, N.; Lill, C. M.; Do, C. B.; Hernandez, D. G.; Saad, M.; DeStefano, A. L.; Kara, E.; Bras, J.; Sharma, M. et al.; Schulte, C.; Keller, M. F.; Arepalli, S.; Letson, C.; Edsall, C.; Stefansson, H.; Liu, X.; Pliner, H.; Lee, J. H.; Cheng, R.; Ikram, M. A.; Ioannidis, J. P.A.; Hadjigeorgiou, G. M.; Bis, J. C.; Martinez, M.; Perlmutter, J. S.; Goate, A.; Marder, K.; Fiske, B.; Sutherland, M.; Xiromerisiou, G.; Myers, R. H.; Clark, L. N.; Stefansson, K.; Hardy, J. A.; Heutink, P.; Chen, H.; Wood, N. W.; Houlden, H.; Payami, H.; Brice, A.; Scott, W. K.; Gasser, T.; Bertram, L.; Eriksson, N.; Foroud, T.; Singleton, A. B.: Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson’s disease. Nature Genetics 46 (9), S. 989 - 993 (2014)

Schröder, J.; Ansaloni, S.; Schilling, M.; Liu, T.; Radke, J.; Jädicke, M.; Schjeide, B.-M.; Mashychev, A.; Tegeler, C.; Radbruch, H. et al.; Papenberg, G.; Düzel, S.; Demuth, I.; Bucholtz, N.; Lindenberger, U.; Li, S.-C.; Steinhagen-Thiessen, E.; Lill, C. M.; Bertram, L.: MicroRNA-138 is a potential regulator of memory performance in humans. Frontiers in Human Neuroscience 8, 8:501 (2014)

Lill, C. M.; Schilling, M.; Ansaloni, S.; Schröder, J.; Jaedicke, M.; Luessi, F.; Schjeide, B.-M.; Mashychev, A.; Graetz, C.; Akkad, D. A. et al.; Gerdes, L.-A.; Kroner, A.; Blaschke, P.; Hoffjan, S.; Winkelmann, A.; Dörner, T.; Rieckmann, P.; Steinhagen-Thiessen, E.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Hartung, H.-P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Buttmann, M.; Kümpfel, T.; Kubisch, C.; Zettl, U. K.; Epplen, J. T.; Zipp, F.; Bertram, L.: Assessment of microRNA-related SNP effects in the 3' untranslated region of the IL22RA2 risk locus in multiple sclerosis. Neurogenetics 15 (2), S. 129 - 134 (2014)

Lill, C.; Schilling, M.; Ansaloni, S.; Schröder, J.; Jaedicke, M.; Luessi, F.; Schjeide, B.-M.; Mashychev, A.; Graetz, C.; Akkad, D. et al.; Gerdes, L.-A.; Kroner, A.; Blaschke, P.; Hoffjan, S.; Winkelmann, A.; Dörner, T.; Rieckmann, P.; Steinhagen-Thiessen, E.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Hartung, H.-P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Buttmann, M.; Kümpfel, T.; Kubisch, C.; Zettl, U.; Epplen, J. T.; Zipp, F.; Bertram, L.: Assessment of microRNA-related SNP effects in the 3' untranslated region of the IL22RA2 risk locus in multiple sclerosis. Neurogenetics 15 (2), S. 129 - 134 (2014)

Athanasiadis, E. I.; Antonopoulou, K.; Chatzinasiou, F.; Lill, C. M.; Bourdakou, M. M.; Sakellariou, A.; Kypreou, K.; Stefanaki, I.; Evangelou, E.; Ioannidis, J. P.A. et al.; Bertram, L.; Stratigos, A. J.; Spyrou, G. M.: A Web-based database of genetic association studies in cutaneous melanoma enhanced with network-driven data exploration tools. Database: The Journal of Biological Databases and Curation 2014, pii: bau101 (2014)

Lill, C.; Schilling, M.; Ansaloni, S.; Schröder, J.; Jaedicke, M.; Luessi, F.; Schjeide, B. M.; Mashychev, A.; Graetz, C.; Akkad, D. A. et al.; Gerdes, L. A.; Kroner, A.; Blaschke, P.; Hoffjan, S.; Winkelmann, A.; Dorner, T.; Rieckmann, P.; Steinhagen-Thiessen, E.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Hartung, H. P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Buttmann, M.; Kumpfel, T.; Kubisch, C.; Zettl, U. K.; Epplen, J. T.; Zipp, F.; Bertram, L.: Assessment of microRNA-related SNP effects in the 3' untranslated region of the IL22RA2 risk locus in multiple sclerosis. Neurogenetics 15 (2), S. 129 - 134 (2014)

Pichler, I.; Del Greco, F.; Gögele, M.; Lill, C. M.; Bertram, L.; Do, C. B.; Eriksson, N.; Foroud, T.; Myers, R. H.; Nalls, M. et al.; Keller, M. F.; Benyamin, B.; Whitfield, J. B.; Pramstaller, P. P.; Hicks, A. A.; Thompson, J. R.; Minelli, C.; Consortium, P. G.; Consor, I. P. D. G.; Consor, W. T. C. C.; Consortium, G. I. S.: Serum Iron Levels and the Risk of Parkinson Disease: A Mendelian Randomization Study. PLoS Medicine 10 (6), S. e1001462 - e1001462 (2013)

Lill, C. M.; Schjeide, B.-M.; Graetz, C.; Liu, T.; Damotte, V.; Akkad, D. A.; Blaschke, P.; Gerdes, L. A.; Kroner, A.; Luessi, F. et al.; Cournu-Rebeix, I.; Hoffjan, S.; Winkelmann, A.; Touze, E.; Pico, F.; Corcia, P.; Otaegui, D.; Antiguedad, A.; Alcina, A.; Comabella, M.; Montalban, X.; Olascoaga, J.; Matesanz, F.; Dorner, T.; Li, S. C.; Steinhagen-Thiessen, E.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Rieckmann, P.; Hartung, H. P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Buttmann, M.; Kumpfel, T.; Kubisch, C.; Zettl, U. K.; Epplen, J. T.; Fontaine, B.; Zipp, F.; Vandenbroeck, K.; Bertram, L.: Genome-wide significant association of ANKRD55 rs6859219 and multiple sclerosis risk. Journal of Medical Genetics (London) 50 (3), S. 140 - 143 (2013)

Broer, L.; Lill, C.; Schuur, M.; Amin, N.; Roehr, C.; Bertram, L.; Ioannidis, J. P. A.; van Duijn, C. M.: Distinguishing true from false positives in genomic studies: p values. European Journal of Epidemiology 28 (2), S. 131 - 138 (2013)

Lill, C. M.; Schjeide, B. M.; Graetz, C.; Ban, M.; Alcina, A.; Ortiz, M. A.; Perez, J.; Damotte, V.; Booth, D.; de Lapuente, A. L. et al.; Broer, L.; Schilling, M.; Akkad, D. A.; Aktas, O.; Alloza, I.; Antiguedad, A.; Arroyo, R.; Blaschke, P.; Buttmann, M.; Chan, A.; Compston, A.; Cournu-Rebeix, I.; Dorner, T.; Epplen, J. T.; Fernandez, O.; Gerdes, L. A.; Guillot-Noel, L.; Hartung, H. P.; Hoffjan, S.; Izquierdo, G.; Kemppinen, A.; Kroner, A.; Kubisch, C.; Kumpfel, T.; Li, S. C.; Lindenberger, U.; Lohse, P.; Lubetzki, C.; Luessi, F.; Malhotra, S.; Mescheriakova, J.; Montalban, X.; Papeix, C.; Paredes, L. F.; Rieckmann, P.; Steinhagen-Thiessen, E.; Winkelmann, A.; Zettl, U. K.; Hintzen, R.; Vandenbroeck, K.; Stewart, G.; Fontaine, B.; Comabella, M.; Urcelay, E.; Matesanz, F.; Sawcer, S.; Bertram, L.; Zipp, F.; Genetics, I. M. S.: MANBA, CXCR5, SOX8, RPS6KB1 and ZBTB46 are genetic risk loci for multiple sclerosis. Brain 136 (6), S. 1778 - 1782 (2013)

Sharma, M.; Ioannidis, J. P.; Aasly, J. O.; Annesi, G.; Brice, A.; Bertram, L.; Bozi, M.; Barcikowska, M.; Crosiers, D.; Clarke, C. E. et al.; Facheris, M. F.; Farrer, M.; Garraux, G.; Gispert, S.; Auburger, G.; Vilarino-Guell, C.; Hadjigeorgiou, G. M.; Hicks, A. A.; Hattori, N.; Jeon, B. S.; Jamrozik, Z.; Krygowska-Wajs, A.; Lesage, S.; Lill, C. M.; Lin, J. J.; Lynch, T.; Lichtner, P.; Lang, A. E.; Libioulle, C.; Murata, M.; Mok, V.; Jasinska-Myga, B.; Mellick, G. D.; Morrison, K. E.; Meitnger, T.; Zimprich, A.; Opala, G.; Pramstaller, P. P.; Pichler, I.; Park, S. S.; Quattrone, A.; Rogaeva, E.; Ross, O. A.; Stefanis, L.; Stockton, J. D.; Satake, W.; Silburn, P. A.; Strom, T. M.; Theuns, J.; Tan, E. K.; Toda, T.; Tomiyama, H.; Uitti, R. J.; Van Broeckhoven, C.; Wirdefeldt, K.; Wszolek, Z.; Xiromerisiou, G.; Yomono, H. S.; Yueh, K. C.; Zhao, Y.; Gasser, T.; Maraganore, D.; Krüger, R.: A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants. Journal of Medical Genetics (London) 49 (11), S. 721 - 726 (2012)

Lill, C. M.; Bertram, L.: Developing the "next generation" of genetic association databases for complex diseases. Human Mutation 33 (9), S. 1366 - 1372 (2012)

Lill, C. M.; Liu, T.; Schjeide, B. M.; Roehr, J. T.; Akkad, D. A.; Damotte, V.; Alcina, A.; Ortiz, M. A.; Arroyo, R.; de Lapuente, A. L. et al.; Blaschke, P.; Winkelmann, A.; Gerdes, L. A.; Luessi, F.; Fernadez, O.; Izquierdo, G.; Antiguedad, A.; Hoffjan, S.; Cournu-Rebeix, I.; Gromöller, S.; Faber, H.; Liebsch, M.; Meissner, E.; Chanvillard, C.; Touze, E.; Pico, F.; Corcia, P.; Dörner, T.; Steinhagen-Thiessen, E.; Baeckman, L.; Heekeren, H. R.; Li, S. C.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Hartung, H. P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Kumpfel, T.; Kubisch, C.; Epplen, J. T.; Zettl, U. K.; Fontaine, B.; Vandenbroeck, K.; Matesanz, F.; Urcelay, E.; Bertram, L.; Zipp, F.: Closing the case of APOE in multiple sclerosis: no association with disease risk in over 29 000 subjects. Journal of Medical Genetics (London) 49 (9), S. 558 - 562 (2012)

Sharma, M.; Ioannidis, J. P.; Aasly, J. O.; Annesi, G.; Brice, A.; Van Broeckhoven, C.; Bertram, L.; Bozi, M.; Crosiers, D.; Clarke, C. et al.; Facheris, M.; Farrer, M.; Garraux, G.; Gispert, S.; Auburger, G.; Vilarino-Guell, C.; Hadjigeorgiou, G. M.; Hicks, A. A.; Hattori, N.; Jeon, B.; Lesage, S.; Lill, C. M.; Lin, J. J.; Lynch, T.; Lichtner, P.; Lang, A. E.; Mok, V.; Jasinska-Myga, B.; Mellick, G. D.; Morrison, K. E.; Opala, G.; Pramstaller, P. P.; Pichler, I.; Park, S. S.; Quattrone, A.; Rogaeva, E.; Ross, O. A.; Stefanis, L.; Stockton, J. D.; Satake, W.; Silburn, P. A.; Theuns, J.; Tan, E. K.; Toda, T.; Tomiyama, H.; Uitti, R. J.; Wirdefeldt, K.; Wszolek, Z.; Xiromerisiou, G.; Yueh, K. C.; Zhao, Y.; Gasser, T.; Maraganore, D.; Krüger, R.: Large-scale replication and heterogeneity in Parkinson disease genetic loci. Neurology 79 (7), S. 659 - 667 (2012)

Wallace, B. C.; Small, K.; Brodley, C. E.; Lau, J.; Schmid, C. H.; Bertram, L.; Lill, C. M.; Cohen, J. T.; Trikalinos, T. A.: Toward modernizing the systematic review pipeline in genetics: efficient updating via data mining. GENETICS IN MEDICINE 14 (7), S. 663 - 669 (2012)

Lill, C. M.; Zipp, F.: [The genetic profile of multiple sclerosis: risk genes and the "dark matter"]. Der Nervenarzt 83 (6), S. 705 - 713 (2012)

Lill, C. M.; Roehr, C.; McQueen, M. B.; Kavvoura, F. K.; Bagade, S.; Schjeide, B.-M.; Schjeide, L.; Meissner, E.; Zauft, U.; Allen, N. C. et al.; Liu, T.; Schilling, M.; Anderson, K. J.; Beecham, G.; Berg, D.; Biernacka, J. M.; Brice, A.; DeStefano, A. L.; Do, C. B.; Eriksson, N.; Factor, S. A.; Farrer, M. J.; Foroud, T.; Gasser, T.; Hamza, T.; Hardy, J. A.; Heutink, P.; Hill-Burns, E. M.; Klein, C.; Latourelle, J. C.; Maraganore, D. M.; Martin, E. R.; Martinez, M.; Myers, R. H.; Nalls, M. A.; Pankratz, N.; Payami, H.; Satake, W.; Scott, W. K.; Sharma, M.; Singleton, A. B.; Stefansson, K.; Toda, T.; Tung, J. Y.; Vance, J.; Wood, N. W.; Zabetian, C. P.; Young, P.; Tanzi, R. E.; Khoury, M. J.; Zipp, F.; Lehrach, H.; Ioannidis, J. P. A.; Bertram, L.; Parkinson's, G. E.; IPDGC; Consortium, P. D. G.; WTCCC2: Comprehensive Research Synopsis and Systematic Meta-Analyses in Parkinson's Disease Genetics: The PDGene Database. PLoS Genetics 8 (3), S. e1002548 (2012)

Lill, C. M.; Schjeide, B. M.; Akkad, D. A.; Blaschke, P.; Winkelmann, A.; Gerdes, L. A.; Hoffjan, S.; Luessi, F.; Dorner, T.; Li, S. C. et al.; Steinhagen-Thiessen, E.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Hartung, H. P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Kumpfel, T.; Kubisch, C.; Epplen, J. T.; Zettl, U. K.; Bertram, L.; Zipp, F.: Independent replication of STAT3 association with multiple sclerosis risk in a large German case-control sample. Neurogenetics 13 (1), S. 83 - 6 (2012)