Publikationen von T. F. Wienker

Steffens, M.; Leu, C.; Ruppert, A. K.; Zara, F.; Striano, P.; Robbiano, A.; Capovilla, G.; Tinuper, P.; Gambardella, A.; Bianchi, A. et al.; La Neve, A.; Crichiutti, G.; de Kovel; Kasteleijn-Nolst Trenite, D.; de Haan; Lindhout, D.; Gaus, V.; Schmitz, B.; Janz, D.; Weber, Y. G.; Becker, F.; Lerche, H.; Steinhoff, B. J.; Kleefuss-Lie, A. A.; Kunz, W. S.; Surges, R.; Elger, C. E.; Muhle, H.; von Spiczak, S.; Ostertag, P.; Helbig, I.; Stephani, U.; Moller, R. S.; Hjalgrim, H.; Dibbens, L. M.; Bellows, S.; Oliver, K.; Mullen, S.; Scheffer, I. E.; Berkovic, S. F.; Everett, K. V.; Gardiner, M. R.; Marini, C.; Guerrini, R.; Lehesjoki, A. E.; Siren, A.; Guipponi, M.; Malafosse, A.; Thomas, P.; Nabbout, R.; Baulac, S.; Leguern, E.; Guerrero, R.; Serratosa, J. M.; Reif, P. S.; Rosenow, F.; Morzinger, M.; Feucht, M.; Zimprich, F.; Kapser, C.; Schankin, C. J.; Suls, A.; Smets, K.; De Jonghe, P.; Jordanova, A.; Caglayan, H.; Yapici, Z.; Yalcin, D. A.; Baykan, B.; Bebek, N.; Ozbek, U.; Gieger, C.; Wichmann, H. E.; Balschun, T.; Ellinghaus, D.; Franke, A.; Meesters, C.; Becker, T.; Wienker, T. F.; Hempelmann, A.; Schulz, H.; Ruschendorf, F.; Leber, M.; Pauck, S. M.; Trucks, H.; Toliat, M. R.; Nurnberg, P.; Avanzini, G.; Koeleman, B. P.; Sander, T.: Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32. Human Molecular Genetics 21 (24), S. 5359 - 5372 (2012)

Mangold, E.; Reutter, H.; Leon-Cachon, R. B.; Ludwig, K. U.; Herms, S.; Chacon-Camacho, O.; Ortiz-Lopez, R.; Paredes-Zenteno, M.; Arizpe-Cantu, A.; Munoz-Jimenez, S. G. et al.; Nowak, S.; Kramer, F. J.; Wienker, T. F.; Nothen, M. M.; Knapp, M.; Rojas-Martinez, A.: Evaluating SKI as a candidate gene for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate. European Journal of Oral Science 120 (5), S. 373 - 377 (2012)

Cohrs, S.; Rodenbeck, A.; Riemann, D.; Szagun, B.; Jaehne, A.; Brinkmeyer, J.; Grunder, G.; Wienker, T.; Diaz-Lacava, A.; Mobascher, A. et al.; Dahmen, N.; Thuerauf, N.; Kornhuber, J.; Kiefer, F.; Gallinat, J.; Wagner, M.; Kunz, D.; Grittner, U.; Winterer, G.: Impaired sleep quality and sleep duration in smokers-results from the German Multicenter Study on Nicotine Dependence. Addiction Biology 2012, S. e - e (2012)

Quednow, B. B.; Brinkmeyer, J.; Mobascher, A.; Nothnagel, M.; Musso, F.; Grunder, G.; Savary, N.; Petrovsky, N.; Frommann, I.; Lennertz, L. et al.; Spreckelmeyer, K. N.; Wienker, T. F.; Dahmen, N.; Thuerauf, N.; Clepce, M.; Kiefer, F.; Majic, T.; Mossner, R.; Maier, W.; Gallinat, J.; Diaz-Lacava, A.; Toliat, M. R.; Thiele, H.; Nürnberg, P.; Wagner, M.; Winterer, G.: Schizophrenia risk polymorphisms in the TCF4 gene interact with smoking in the modulation of auditory sensory gating. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 109 (16), S. 6271 - 6276 (2012)

Wagner, M.; Schulze-Rauschenbach, S.; Petrovsky, N.; Brinkmeyer, J.; von der Goltz, C.; Grunder, G.; Spreckelmeyer, K. N.; Wienker, T.; Diaz-Lacava, A.; Mobascher, A. et al.; Dahmen, N.; Clepce, M.; Thuerauf, N.; Kiefer, F.; de Millas, J. W.; Gallinat, J.; Winterer, G.: Neurocognitive impairments in non-deprived smokers-results from a population-based multi-center study on smoking-related behavior. Addiction Biology 2012, S. e - e (2012)

Arnold, H.; Wienker, T. F.; Hoffmann, M. M.; Scheuerbrandt, G.; Kemp, K.; Bugert, P.: High levels of brain-type creatine kinase activity in human platelets and leukocytes: a genetic anomaly with autosomal dominant inheritance. Blood Cells Molecules and Diseases 48 (1), S. 62 - 67 (2012)

Mutschler, J.; Abbruzzese, E.; von der Goltz, C.; Dinter, C.; Mobascher, A.; Thiele, H.; Diaz-Lacava, A.; Dahmen, N.; Gallinat, J.; Majic, T. et al.; Petrovsky, N.; Kornhuber, J.; Thuerauf, N.; Grunder, G.; Brinkmeyer, J.; Wienker, T.; Wagner, M.; Winterer, G.; Kiefer, F.: Genetic Variation in the Neuropeptide Y Gene Promoter Is Associated with Increased Risk of Tobacco Smoking. European Addiction Research 18 (5), S. 246 - 252 (2012)

Singer, H.; Walier, M.; Nusgen, N.; Meesters, C.; Schreiner, F.; Woelfle, J.; Fimmers, R.; Wienker, T.; Kalscheuer, V. M.; Becker, T. et al.; Schwaab, R.; Oldenburg, J.; El-Maarri, O.: Methylation of L1Hs promoters is lower on the inactive X, has a tendency of being higher on autosomes in smaller genomes and shows inter-individual variability at some loci. Human Molecular Genetics 21 (1), S. 219 - 35 (2012)

Brinkmeyer, J.; Mobascher, A.; Musso, F.; Schmitz, M.; Wagner, M.; Frommann, I.; Grunder, G.; Spreckelmeyer, K. N.; Wienker, T.; Diaz-Lacava, A. et al.; Holler, D.; Dahmen, N.; Thuerauf, N.; Clepce, M.; Kiefer, F.; de Millas, W.; Gallinat, J.; Winterer, G.: P50 sensory gating and smoking in the general population. Addict Biol 16 (3), S. 485 - 98 (2011)

Cichon, S.; Muhleisen, T. W.; Degenhardt, F. A.; Mattheisen, M.; Miro, X.; Strohmaier, J.; Steffens, M.; Meesters, C.; Herms, S.; Weingarten, M. et al.; Priebe, L.; Haenisch, B.; Alexander, M.; Vollmer, J.; Breuer, R.; Schmal, C.; Tessmann, P.; Moebus, S.; Wichmann, H. E.; Schreiber, S.; Muller-Myhsok, B.; Lucae, S.; Jamain, S.; Leboyer, M.; Bellivier, F.; Etain, B.; Henry, C.; Kahn, J. P.; Heath, S.; Hamshere, M.; O'Donovan, M. C.; Owen, M. J.; Craddock, N.; Schwarz, M.; Vedder, H.; Kammerer-Ciernioch, J.; Reif, A.; Sasse, J.; Bauer, M.; Hautzinger, M.; Wright, A.; Mitchell, P. B.; Schofield, P. R.; Montgomery, G. W.; Medland, S. E.; Gordon, S. D.; Martin, N. G.; Gustafsson, O.; Andreassen, O.; Djurovic, S.; Sigurdsson, E.; Steinberg, S.; Stefansson, H.; Stefansson, K.; Kapur-Pojskic, L.; Oruc, L.; Rivas, F.; Mayoral, F.; Chuchalin, A.; Babadjanova, G.; Tiganov, A. S.; Pantelejeva, G.; Abramova, L. I.; Grigoroiu-Serbanescu, M.; Diaconu, C. C.; Czerski, P. M.; Hauser, J.; Zimmer, A.; Lathrop, M.; Schulze, T. G.; Wienker, T. F.; Schumacher, J.; Maier, W.; Propping, P.; Rietschel, M.; Nothen, M. M.: Genome-wide association study identifies genetic variation in neurocan as a susceptibility factor for bipolar disorder. Am J Hum Genet 88 (3), S. 372 - 81 (2011)

de Assis, N. A.; Nowak, S.; Ludwig, K. U.; Reutter, H.; Vollmer, J.; Heilmann, S.; Kluck, N.; Lauster, C.; Braumann, B.; Reich, R. H. et al.; Hemprich, A.; Knapp, M.; Wienker, T. F.; Kramer, F. J.; Hoffmann, P.; Nothen, M. M.; Mangold, E.: SUMO1 as a candidate gene for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate: no evidence for the involvement of common or rare variants in Central European patients. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 75 (1), S. 49 - 52 (2011)

Diaz-Lacava, A.; Walier, M.; Penacino, G.; Wienker, T. F.; Baur, M. P.: Spatial assessment of Argentinean genetic admixture with geographical information systems. Forensic Sci Int Genet 5 (4), S. 297 - 302 (2011)

Diaz-Lacava, A.; Walier, M.; Willuweit, S.; Wienker, T. F.; Fimmers, R.; Baur, M. P.; Roewer, L.: Geostatistical inference of main Y-STR-haplotype groups in Europe. Forensic Sci Int Genet 5 (2), S. 91 - 4 (2011)

El-Maarri, O.; Walier, M.; Behne, F.; van Uum, J.; Singer, H.; Diaz-Lacava, A.; Nusgen, N.; Niemann, B.; Watzka, M.; Reinsberg, J. et al.; van der Ven, H.; Wienker, T.; Stoffel-Wagner, B.; Schwaab, R.; Oldenburg, J.: Methylation at global LINE-1 repeats in human blood are affected by gender but not by age or natural hormone cycles. PLoS ONE 6 (1), S. e16252 - e16252 (2011)

Koopmann, A.; Dinter, C.; Grosshans, M.; von der Goltz, C.; Hentschel, R.; Dahmen, N.; Gallinat, J.; Wagner, M.; Grunder, G.; Thurauf, N. et al.; Wienker, T.; Brinkmeyer, J.; Mobascher, A.; Spreckelmeyer, K. N.; Clepce, M.; de Millas, W.; Wiedemann, K.; Winterer, G.; Kiefer, F.: Psychological and hormonal features of smokers at risk to gain weight after smoking cessation--results of a multicenter study. Horm Behav 60 (1), S. 58 - 64 (2011)

Lindenberg, A.; Brinkmeyer, J.; Dahmen, N.; Gallinat, J.; de Millas, W.; Mobascher, A.; Wagner, M.; Schulze-Rauschenbach, S.; Grunder, G.; Spreckelmeyer, K. N. et al.; Clepce, M.; Thurauf, N.; von der Goltz, C.; Kiefer, F.; Steffens, M.; Holler, D.; Diaz-Lacava, A.; Wienker, T.; Winterer, G.: The German multi-centre study on smoking-related behavior-description of a population-based case-control study. Addict Biol 16 (4), S. 638 - 53 (2011)

Pabst, S.; Golebiewski, M.; Herms, S.; Karpushova, A.; Diaz-Lacava, A.; Walier, M.; Zimmer, S.; Cichon, S.; Wienker, T. F.; Nothen, M. M. et al.; Nickenig, G.; Meyer, R.; Skowasch, D.; Grohe, C.: Caspase recruitment domain 15 gene haplotypes in sarcoidosis. Tissue Antigens 77 (4), S. 333 - 337 (2011)

Rietschel, M.; Mattheisen, M.; Degenhardt, F.; Kahn, R. S.; Linszen, D. H.; Os, J. V.; Wiersma, D.; Bruggeman, R.; Cahn, W.; de Haan, L. et al.; Krabbendam, L.; Myin-Germeys, I.; Muhleisen, T. W.; Kirsch, P.; Esslinger, C.; Herms, S.; Demontis, D.; Steffens, M.; Strohmaier, J.; Haenisch, B.; Breuer, R.; Czerski, P. M.; Giegling, I.; Strengman, E.; Schmael, C.; Mors, O.; Mortensen, P. B.; Hougaard, D. M.; Orntoft, T.; Kapelski, P.; Priebe, L.; Basmanav, F. B.; Forstner, A. J.; Hoffmann, P.; Meier, S.; Nikitopoulos, J.; Moebus, S.; Alexander, M.; Mossner, R.; Wichmann, H. E.; Schreiber, S.; Rivandeneira, F.; Hofman, A.; Uitterlinden, A. G.; Wienker, T. F.; Schumacher, J.; Hauser, J.; Maier, W.; Cantor, R. M.; Erk, S.; Schulze, T. G.; Stefansson, H.; Steinberg, S.; Gustafsson, O.; Sigurdsson, E.; Petursson, H.; Kong, A.; Stefansson, K.; Pietilainen, O. P.; Tuulio-Henriksson, A.; Paunio, T.; Lonnqvist, J.; Suvisaari, J.; Peltonen, L.; Ruggeri, M.; Tosato, S.; Walshe, M.; Murray, R.; Collier, D. A.; Clair, D. S.; Hansen, T.; Ingason, A.; Jakobsen, K. D.; Duong, L.; Werge, T.; Melle, I.; Andreassen, O. A.; Djurovic, S.; Bitter, I.; Rethelyi, J. M.; Abramova, L.; Kaleda, V.; Golimbet, V.; Jonsson, E. G.; Terenius, L.; Agartz, I.; Winkel, R. V.; Kenis, G.; Hert, M. D.; Veldink, J.; Wiuf, C.; Didriksen, M.; Craddock, N.; Owen, M. J.; O'Donovan, M. C.; Borglum, A. D.; Rujescu, D.; Walter, H.; Meyer-Lindenberg, A.; Nothen, M. M.: Association between genetic variation in a region on chromosome 11 and schizophrenia in large samples from Europe. Mol Psychiatry (2011)

Sklar, P.; Ripke, S.; Scott, L. J.; Andreassen, O. A.; Cichon, S.; Craddock, N.; Edenberg, H. J.; Nurnberger, J. I.; Rietschel, M.; Blackwood, D. et al.; Corvin, A.; Flickinger, M.; Guan, W.; Mattingsdal, M.; McQuillin, A.; Kwan, P.; Wienker, T. F.; Daly, M.; Dudbridge, F.; Holmans, P. A.; Lin, D.; Burmeister, M.; Greenwood, T. A.; Hamshere, M. L.; Muglia, P.; Smith, E. N.; Zandi, P. P.; Nievergelt, C. M.; McKinney, R.; Shilling, P. D.; Schork, N. J.; Bloss, C. S.; Foroud, T.; Koller, D. L.; Gershon, E. S.; Liu, C.; Badner, J. A.; Scheftner, W. A.; Lawson, W. B.; Nwulia, E. A.; Hipolito, M.; Coryell, W.; Rice, J.; Byerley, W.; McMahon, F. J.; Schulze, T. G.; Berrettini, W.; Lohoff, F. W.; Potash, J. B.; Mahon, P. B.; McInnis, M. G.; Zollner, S.; Zhang, P.; Craig, D. W.; Szelinger, S.; Barrett, T. B.; Breuer, R.; Meier, S.; Strohmaier, J.; Witt, S. H.; Tozzi, F.; Farmer, A.; McGuffin, P.; Strauss, J.; Xu, W.; Kennedy, J. L.; Vincent, J. B.; Matthews, K.; Day, R.; Ferreira, M. A.; O'Dushlaine, C.; Perlis, R.; Raychaudhuri, S.; Ruderfer, D.; Hyoun, P. L.; Smoller, J. W.; Li, J.; Absher, D.; Thompson, R. C.; Meng, F. G.; Schatzberg, A. F.; Bunney, W. E.; Barchas, J. D.; Jones, E. G.; Watson, S. J.; Myers, R. M.; Akil, H.; Boehnke, M.; Chambert, K.; Moran, J.; Scolnick, E.; Djurovic, S.; Melle, I.; Morken, G.; Gill, M.; Morris, D.; Quinn, E.; Muhleisen, T. W.; Degenhardt, F. A.; Mattheisen, M.: Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4. Nat Genet 43 (10), S. 977 - 83 (2011)

Stanke, F.; Becker, T.; Kumar, V.; Hedtfeld, S.; Becker, C.; Cuppens, H.; Tamm, S.; Yarden, J.; Laabs, U.; Siebert, B. et al.; Fernandez, L.; Macek, M.; Radojkovic, D.; Ballmann, M.; Greipel, J.; Cassiman, J. J.; Wienker, T. F.; Tummler, B.: Genes that determine immunology and inflammation modify the basic defect of impaired ion conductance in cystic fibrosis epithelia. J Med Genet 48 (1), S. 24 - 31 (2011)