Publikationen von Sahar Esmaeeli-Nieh

Abbasi-Moheb, L.; Mertel, S.; Gonsior, M.; Nouri-Vahid, L.; Kahrizi, K.; Cirak, S.; Wieczorek, D.; Motazacker, M. M.; Esmaeeli-Nieh, S.; Cremer, K. et al.; Weissmann, R.; Tzschach, A.; Garshasbi, M.; Abedini, S. S.; Najmabadi, H.; Ropers, H.-H.; Sigrist, S. J.; Kuss, A. W.: Mutations in NSUN2 cause autosomal-recessive intellectual disability. American Journal of Human Genetics 90 (5), S. 847 - 855 (2012)

Najmabadi, H.; Hu, H.; Garshasbi, M.; Zemojtel, T.; Abedini, S. S.; Chen, W.; Hosseini, M.; Behjati, F.; Haas, S.; Jamali, P. et al.; Zecha, A.; Mohseni, M.; Puttmann, L.; Vahid, L. N.; Jensen, C.; Moheb, L. A.; Bienek, M.; Larti, F.; Mueller, I.; Weissmann, R.; Darvish, H.; Wrogemann, K.; Hadavi, V.; Lipkowitz, B.; Esmaeeli-Nieh, S.; Wieczorek, D.; Kariminejad, R.; Firouzabadi, S. G.; Cohen, M.; Fattahi, Z.; Rost, I.; Mojahedi, F.; Hertzberg, C.; Dehghan, A.; Rajab, A.; Banavandi, M. J.; Hoffer, J.; Falah, M.; Musante, L.; Kalscheuer, V.; Ullmann, R.; Kuss, A. W.; Tzschach, A.; Kahrizi, K.; Ropers, H. H.: Deep sequencing reveals 50 novel genes for recessive cognitive disorders. Nature 478 (7367), S. 57 - 63 (2011)