Liu, T.; Li, S.-C.; Papenberg, G.; Schröder, J.; Roehr, J. T.; Nietfeld, W.; Lindenberger, U.; Bertram, L.: No association between CTNNBL1 and episodic memory performance. Translational Psychiatry 4, e454 (2014)

Hooli , B. V.; Parrado, A. R.; Mullin , K.; Yip , W. K.; Liu , T.; Roehr , J.; Qiao , D.; Jessen , F.; Peters , O.; Becker , T. et al.; Ramirez , A.; Lange, C.; Bertram, L.; Tanzi, R. E.: The rare TREM2 R47H variant exerts only a modest effect on Alzheimer disease risk. Neurology 83 (15), S. 1353 - 1358 (2014)

Zemojtel, T.; Köhler, S.; Mackenroth, L.; Jäger, M.; Hecht, J.; Krawitz, P.; Graul-Neumann, L.; Doelken, S.; Ehmke, N.; Spielmann, M. et al.; Oien, N. C.; Schweiger, M. R.; Krüger, U.; Frommer, G.; Fischer, B.; Kornak, U.; Flöttmann, R.; Ardeshirdavani, A.; Moreau, Y.; Lewis, S. E.; Haendel, M.; Smedley, D.; Horn, D.; Mundlos, S.; Robinson, P. N.: Effective diagnosis of genetic disease by computational phenotype analysis of the disease-associated genome. Science Translational Madicine 6 (252), 252ra123 (2014)

Henderson, D.; Ogilvie, L. A.; Hoyle, N.; Keilholz, U.; Lange, B.; Lehrach, H.; OncoTrack, C.; Yaspo, M. L.: Personalized medicine approaches for colon cancer driven by genomics and systems biology: OncoTrack. Biotechnology Journal 9 (9), S. 1104 - 1114 (2014)

Krawitz, P. M.; Schiska, D.; Krüger, U.; Appelt, S.; Heinrich, V.; Parkhomchuk, D.; Timmermann, B.; Millan, J. M.; Robinson, P. N.; Mundlos, S. et al.; Hecht, J.; Gross, M.: Screening for single nucleotide variants, small indels and exon deletions with a next-generation sequencing based gene panel approach for Usher syndrome. Molecular Genetics and Genomic Medicine 2 (5), S. 393 - 401 (2014)

Nalls, M. A.; Pankratz, N.; Lill, C. M.; Do, C. B.; Hernandez, D. G.; Saad, M.; DeStefano, A. L.; Kara, E.; Bras, J.; Sharma, M. et al.; Schulte, C.; Keller, M. F.; Arepalli, S.; Letson, C.; Edsall, C.; Stefansson, H.; Liu, X.; Pliner, H.; Lee, J. H.; Cheng, R.; Ikram, M. A.; Ioannidis, J. P.A.; Hadjigeorgiou, G. M.; Bis, J. C.; Martinez, M.; Perlmutter, J. S.; Goate, A.; Marder, K.; Fiske, B.; Sutherland, M.; Xiromerisiou, G.; Myers, R. H.; Clark, L. N.; Stefansson, K.; Hardy, J. A.; Heutink, P.; Chen, H.; Wood, N. W.; Houlden, H.; Payami, H.; Brice, A.; Scott, W. K.; Gasser, T.; Bertram, L.; Eriksson, N.; Foroud, T.; Singleton, A. B.: Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson’s disease. Nature Genetics 46 (9), S. 989 - 993 (2014)

Sultan, M.; Amstislavskiy, V.; Risch, T.; Schütte, M.; Dökel, S.; Ralser, M.; Balzereit, D.; Lehrach, H.; Yaspo, M. L.: Influence of RNA extraction methods and library selection schemes on RNA-seq data. BMC Genomics 15, 15:675 (2014)

Rasche, A.; Lienhard, M.; Yaspo, M.-L.; Lehrach, H.; Herwig, R.: ARH-seq: identification of differential splicing in RNA-seq data. Nucleic Acids Research (London) 42 (14), e110 (2014)

Seumois, G.; Chavez, L.; Gerasimova, A.; Lienhard, M.; Omran, N.; Kalinke, L.; Vedanayagam, M.; Ganesan, A. P. V.; Chawla, A.; Djukanović, R. et al.; Ansel, K. M.; Peters, B.; Rao, A.; Vijayanand, P.: Epigenomic analysis of primary human T cells reveals enhancers associated with TH2 memory cell differentiation and asthma susceptibility. Nature Immunology 15 (8), S. 777 - 788 (2014)

Northcott, P. A.; Lee, C.; Zichner, T.; Stütz, A. M.; Erkek, S.; Kawauchi, D.; Shih, D. J.; Hovestadt, V.; Zapatka, M.; Sturm, D. et al.; Jones, D. T.; Kool, M.; Remke, M.; Cavalli, F. M.; Zuyderduyn, S.; Bader, G. D.; VandenBerg, S.; Esparza, L. A.; Ryzhova, M.; Wang, W.; Wittmann, A.; Stark, S.; Sieber, L.; Seker-Cin, H.; Linke, L.; Kratochwil, F.; Jager, N.; Buchhalter, I.; Imbusch, C. D.; Zipprich, G.; Raeder, B.; Schmidt, S.; Diessl, N.; Wolf, S.; Wiemann, S.; Brors, B.; Lawerenz, C.; Eils, J.; Warnatz, H.-J.; Risch, T.; Yaspo, M. L.; Weber, U. D.; Bartholomae, C. C.; von Kalle, C.; Turanyi, E.; Hauser, P.; Sanden, E.; Darabi, A.; Siesjo, P.; Sterba, J.; Zitterbart, K.; Sumerauer, D.; van Sluis, P.; Versteeg, R.; Volckmann, R.; Koster, J.; Schuhmann, M. U.; Ebinger, M.; Grimes, H. L.; Robinson, G. W.; Gajjar, A.; Mynarek, M.; von Hoff, K.; Rutkowski, S.; Pietsch, T.; Scheurlen, W.; Felsberg, J.; Reifenberger, G.; Kulozik, A. E.; von Deimling, A.; Witt, O.; Eils, R.; Gilbertson, R. J.; Korshunov, A.; Taylor, M. D.; Lichter, P.; Korbel, J. O.; Wechsler-Reya, R. J.; Pfister, S. M.: Enhancer hijacking activates GFI1 family oncogenes in medulloblastoma. Nature 511 (7510), S. 428 - 434 (2014)