Zeitschriftenartikel (157)

Zeitschriftenartikel
Skern-Mauritzen, R.; Malde, K.; Eichner, C.; Dondrup, M.; Furmanek, T.; Besnier, F.; Komisarczuk, A. Z.; Nuhn, M.; Dalvin, S.; Edvardsen, R. B. et al.; Klages, S.; Huettel, B.; Stueber, K.; Grotmol, S.; Karlsbakk, E.; Kersey, P.; Leong, J. S.; Glover, K. A.; Reinhardt, R.; Lien, S.; Jonassen, I.; Koop, B. F.; Nilsen, F.: The salmon louse genome: Copepod features and parasitic adaptations. Genomics 113 (6), S. 3666 - 3680 (2021)
Zeitschriftenartikel
Haggerty, C.; Kretzmer, H.; Riemenschneider, C.; Sampath Kumar, A.; Mattei, A. L.; Bailly, N.; Gottfreund, J.; Giesselmann, P.; Weigert, R.; Brändl, B. et al.; Giehr, P.; Buschow, R.; Galonska, C.; von Meyenn, F.; Pappalardi, M. B.; McCabe, M. T.; Wittler, L.; Giesecke-Thiel, C.; Mielke, T.; Meierhofer, D.; Timmermann, B.; Müller, F.-J.; Walter, J.; Meissner, A.: Dnmt1 has de novo activity targeted to transposable elements. Nature Structural and Molecular Biology 28 (7), S. 594 - 603 (2021)
Zeitschriftenartikel
Pacini, G.; Dunkel, I.; Mages, N.; Mutzel, V.; Timmermann, B.; Marsico, A.; Schulz, E. G.: Integrated analysis of Xist upregulation and X-chromosome inactivation with single-cell and single-allele resolution. Nature Communications 12 (1), 3638 (2021)
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Jax, E.; Mueller, I.; Börno, S.; Borlinghaus, H.; Eriksson, G.; Fricke, E.; Timmermann, B.; Pendl, H.; Fiedler, W.; Klein, K. et al.; Schreiber, F.; Wikelski, M.; Magor, K. E.; Kraus, R. H. S.: Health monitoring in birds using bio‑loggers and whole blood transcriptomics. Scientific Reports 11, 10815 (2021)
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Allou, L.; Balzano, S.; Magg, A.; Quinodoz, M.; Royer-Bertrand, B.; Schöpflin, R.; Chan, W.-L.; Speck-Martins, C. E.; Rocha Carvalho, D.; Farage, L. et al.; Marques Lourenço, C.; Albuquerque, R.; Rajagopal, S.; Nampoothiri, S.; Campos-Xavier, B.; Chiesa, C.; Niel-Bütschi, F.; Wittler, L.; Timmermann, B.; Spielmann, M.; Robson, M.; Ringel, A.; Heinrich, V.; Cova, G.; Andrey , G.; Prada-Medina, C. A.; Pescini-Gobert, R.; Unger, S.; Bonafé, L.; Grote, P.; Rivolta, C.; Mundlos, S.; Superti-Furga, A.: Non-coding deletions identify Maenli lncRNA as a limb-specific En1 regulator. Nature 592 (7852), S. 93 - 98 (2021)
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Reichenbach, M.; Mendez, P.-L.; da Silva Madaleno, C.; Ugorets, V.; Rikeit, P.; Boerno, S.; Jatzlau, J.; Knaus, P.: Differential Impact of Fluid Shear Stress and YAP/TAZ on BMP/TGF-β Induced Osteogenic Target Genes. Advanced Biology 5 (2), 2000051 (2021)
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de Los Santos, M. R.; Rivalan, M.; David, F. S.; Stumpf, A.; Pitsch, J.; Tsortouktzidis, D.; Moreno Velasquez, L.; Voigt, A.; Schilling, K.; Mattei, D. et al.; Long, M.; Vogt, G.; Knaus, A.; Fischer-Zirnsak, B.; Wittler, L.; Timmermann, B.; Robinson , P. N.; Horn, D.; Mundlos, S.; Kornak, U.; Becker, A. J.; Schmitz , D.; Winter, Y.; Krawitz, P. M.: A CRISPR-Cas9-engineered mouse model for GPI-anchor deficiency mirrors human phenotypes and exhibits hippocampal synaptic dysfunctions. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 118 (2), e2014481118 (2021)
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Kuhl, H.; Frankl-Vilches, C.; Bakker, A.; Mayr, G.; Nikolaus, G.; Boerno, S. T.; Klages, S.; Timmermann, B.; Gahr, M.: An unbiased molecular approach using 3’-UTRs resolves the avian family-level tree of life. Molecular Biology and Evolution 38 (1), S. 108 - 127 (2021)
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Farrall, A.; Lienhard, M.; Grimm, C.; Kuhl, H.; Sluka, S. H. M.; Caparros Rodriguez, M.; Forejt, J.; Timmermann, B.; Herwig, R.; Herrmann, B. G. et al.; Morkel, M.: PWD/Ph-encoded genetic variants modulate the cellular Wnt/β-Catenin response to suppress ApcMin-triggered intestinal tumor formation. Cancer research: an official organ of the American Association for Cancer Research 81 (1), S. 38 - 49 (2021)
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Kretzmer, H.; Biran, A.; Purroy, N.; Lemvigh, C. K.; Clement, K.; Gruber, M.; Gu, H.; Rassenti, L.; Mohammad, A. W.; Lesnick, C. et al.; Slager, S. L.; Braggio, E.; Shanafelt, T. D.; Kay, N. E.; Fernandes, S. M.; Brown, J. R.; Wang, L.; Li, S.; Livak, K. J.; Neuberg, D. S.; Klages, S.; Timmermann, B.; Kipps, T. J.; Campo, E.; Gnirke, A.; Wu, C. J.; Meissner, A.: Pre-neoplastic alterations define CLL DNA methylome and persist through disease progression and therapy. Blood Cancer Discovery 2 (1), S. 54 - 69 (2021)
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