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Hans Lehrach

Hans Lehrach studierte Chemie an der Universität Wien und promovierte 1974 am Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin sowie Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie. Anschließend arbeitete er an der Harvard University, Boston (1974-1978) als Postdoc an RNA Analyse und cDNA Klonierung. Im Anschluss daran war er als Gruppenleiter am EMBL, Heidelberg (1978-1987), einer der ersten, die sogenannte “positional cloning” Experimente in Maus (Brachyury) und Mensch (Chorea Huntington, Zystische Fibrose etc.) initiierten und trug zur Entwicklung von weit verbreiteten Techniken bei (z.B. das EMBL-Vektor-System zusammen mit Noreen Murray) und war darüber hinaus einer der ersten, die das humane Genom-Projekt initiierten. Danach wechselte er als Leiter der Abteilung „Genomanalyse“ an das Imperial Cancer Research Fund, London (1987-1994), wo sich seine Forschung auf die Entwicklung von neuen Technologien zur strukturellen und funktionellen Genomanalyse (z.B. Entwicklung der ersten Robotikgeräte in 1987) fokussierten. Im Jahr 1994 kehrte Hans Lehrach nach Deutschland zurück und ist seitdem Direktor und Wissenschaftliches Mitglied am Max-Planck-Institut für molekulare Genetik, Berlin, mit dem wissenschaftlichen Fokus auf Genetik, Genomik und Systembiologie.

Die Höhepunkte seiner wissenschaftlichen Leistungen in der Genomforschung sind die maßgebliche Beteiligung an mehreren Genomsequenzierungsprojekten, wie Mensch, Ratte und Schizosaccharomyces (Hefe). Seine Abteilung war auch Teil des Teams, das das Gen der Huntington-Krankheit identifizierte. Darüber hinaus hat er grundlegende Schlüsseltechnologien wie Protein-Microarrays, Protein-Interaktom Analysen, künstliche Hefe-Chromosomen und RNAseq mit entwickelt. Während des letzten Jahrzehnts war ein Schwerpunkt seiner Arbeit die Entwicklung einer neuen, wirklich personalisierten Medizin. Die Grundlage dafür bildet ein Computermodell „Virtueller Patient“, welches auf einer umfassenden “-omics Analyse” des Patienten basiert. Für seine Arbeit hat er mehrere Auszeichnungen wie die Ján Jessenius SAS Ehrenmedaille für herausragende Leistungen in den medizinischen Wissenschaften der Slowakischen Akademie der Wissenschaften (2003) und den Karl Heinz Beckurts-Preis für Leistungen in der Genom-Forschung (2004) erhalten.

Hans Lehrach hat mehrere Biotechnologie-Unternehmen wie Sequana Therapeutics, GPC Biotech, Scienion, Prot@gen, PSF Biotech, Atlas Biolabs, Alacris Theranostics sowie der Dahlem Centre for Genome Research und Medical Systems Biology gGmbH (DCGMS) mitbegründet.

Ausgewählte Publikationen (2012)

Zazzu V, Regierer B, Sudbrak R, Lehrach H. 2012. IT Future of Medicine: from molecular analysis to clinical diagnosis and improved treatment. N Biotechnol. 2012 Nov 16. doi:pii: S1871-6784(12)00859-X. 10.1016/j.nbt.2012.11.002. [Epub ahead of print]

Kamburov A, Stelzl U, Lehrach H, Herwig R. 2012. The ConsensusPathDB interaction database: 2013 update. Nucleic Acids Res. 2013 Jan 1;41(D1):D793-800. doi: 10.1093/nar/gks1055. Epub 2012 Nov 11.

1000 Genomes Project Consortium, Abecasis GR, Auton A, Brooks LD, DePristo MA, Durbin RM, Handsaker RE, Kang HM, Marth GT, McVean GA. 2012. An integrated map of genetic variation from 1,092 human genomes. Nature. 2012 Nov 1;491(7422):56-65. doi: 10.1038/nature11632.

Börno ST, Fischer A, Kerick M, Fälth M, Laible M, Brase JC, Kuner R, Dahl A, Grimm C, Sayanjali B, Isau M, Röhr C, Wunderlich A, Timmermann B, Claus R, Plass C, Graefen M, Simon R, Demichelis F, Rubin MA, Sauter G, Schlomm T, Sültmann H, Lehrach H, Schweiger MR. 2012. Genome-wide DNA Methylation Events in TMPRSS2-ERG Fusion-Negative Prostate Cancers Implicate an EZH2-Dependent Mechanism with miR-26a Hypermethylation. Cancer Discov. 2012 Nov;2(11):1024-1035. Epub 2012 Aug 28.

Jones DT, Jäger N, Kool M, Zichner T, Hutter B, Sultan M, Cho YJ, Pugh TJ, Hovestadt V, Stütz AM, Rausch T, Warnatz HJ, Ryzhova M, Bender S, Sturm D, Pleier S, Cin H, Pfaff E, Sieber L, Wittmann A, Remke M, Witt H, Hutter S, Tzaridis T, Weischenfeldt J, Raeder B, Avci M, Amstislavskiy V, Zapatka M, Weber UD, Wang Q, Lasitschka B, Bartholomae CC, Schmidt M, von Kalle C, Ast V, Lawerenz C, Eils J, Kabbe R, Benes V, van Sluis P, Koster J, Volckmann R, Shih D, Betts MJ, Russell RB, Coco S, Tonini GP, Schüller U, Hans V, Graf N, Kim YJ, Monoranu C, Roggendorf W, Unterberg A, Herold-Mende C, Milde T, Kulozik AE, von Deimling A, Witt O, Maass E, Rössler J, Ebinger M, Schuhmann MU, Frühwald MC, Hasselblatt M, Jabado N, Rutkowski S, von Bueren AO, Williamson D, Clifford SC, McCabe MG, Collins VP, Wolf S, Wiemann S, Lehrach H, Brors B, Scheurlen W, Felsberg J, Reifenberger G, Northcott PA, Taylor MD, Meyerson M, Pomeroy SL, Yaspo ML, Korbel JO, Korshunov A, Eils R, Pfister SM, Lichter P. 2012. Dissecting the genomic complexity underlying medulloblastoma. Nature. 2012 Aug 2;488(7409):100-5. doi: 10.1038/nature11284.

Sultan M, Dökel S, Amstislavskiy V, Wuttig D, Sültmann H, Lehrach H, Yaspo ML. 2012. A simple strand-specific RNA-Seq library preparation protocol combining the Illumina TruSeq RNA and the dUTP methods. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jun 15;422(4):643-6. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.05.043. Epub 2012 May 15.

Dreher F, Kreitler T, Hardt C, Kamburov A, Yildirimman R, Schellander K, Lehrach H, Lange BM, Herwig R. 2012. DIPSBC--data integration platform for systems biology collaborations. BMC Bioinformatics. 2012 May 8;13:85. doi: 10.1186/1471-2105-13-85.

Clarke L, Zheng-Bradley X, Smith R, Kulesha E, Xiao C, Toneva I, Vaughan B, Preuss D, Leinonen R, Shumway M, Sherry S, Flicek P; 1000 Genomes Project Consortium. 2012. The 1000 Genomes Project: data management and community access. Nat Methods. 2012 Apr 27;9(5):459-62. doi: 10.1038/nmeth.1974.

Adams D, Altucci L, Antonarakis SE, Ballesteros J, Beck S, Bird A, Bock C, Boehm B, Campo E, Caricasole A, Dahl F, Dermitzakis ET, Enver T, Esteller M, Estivill X, Ferguson-Smith A, Fitzgibbon J, Flicek P, Giehl C, Graf T, Grosveld F, Guigo R, Gut I, Helin K, Jarvius J, Küppers R, Lehrach H, Lengauer T, Lernmark Å, Leslie D, Loeffler M, Macintyre E, Mai A, Martens JH, Minucci S, Ouwehand WH, Pelicci PG, Pendeville H, Porse B, Rakyan V, Reik W, Schrappe M, Schübeler D, Seifert M, Siebert R, Simmons D, Soranzo N, Spicuglia S, Stratton M, Stunnenberg HG, Tanay A, Torrents D, Valencia A, Vellenga E, Vingron M, Walter J, Willcocks S. 2012. BLUEPRINT to decode the epigenetic signature written in blood. Nat Biotechnol. 2012 Mar 7;30(3):224-6. doi: 10.1038/nbt.2153.

Eberl M, Klingler S, Mangelberger D, Loipetzberger A, Damhofer H, Zoidl K, Schnidar H, Hache H, Bauer HC, Solca F, Hauser-Kronberger C, Ermilov AN, Verhaegen ME, Bichakjian CK, Dlugosz AA, Nietfeld W, Sibilia M, Lehrach H, Wierling C, Aberger F. 2012. Hedgehog-EGFR cooperation response genes determine the oncogenic phenotype of basal cell carcinoma and tumour-initiating pancreatic cancer cells. EMBO Mol Med. 2012 Mar;4(3):218-33. doi: 10.1002/emmm.201100201. Epub 2012 Feb 1.

Wierling C, Kühn A, Hache H, Daskalaki A, Maschke-Dutz E, Peycheva S, Li J, Herwig R, Lehrach H. 2012. Prediction in the face of uncertainty: a Monte Carlo-based approach for systems biology of cancer treatment. Mutat Res. 2012 Aug 15;746(2):163-70. doi: 10.1016/j.mrgentox.2012.01.005. Epub 2012 Jan 23.

Haupt A, Joberty G, Bantscheff M, Fröhlich H, Stehr H, Schweiger MR, Fischer A, Kerick M, Boerno ST, Dahl A, Lappe M, Lehrach H, Gonzalez C, Drewes G, Lange BM. 2012. Hsp90 inhibition differentially destabilises MAP kinase and TGF-beta signalling components in cancer cells revealed by kinase-targeted chemoproteomics. BMC Cancer. 2012 Jan 25;12:38. doi: 10.1186/1471-2407-12-38.

 
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