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Struktur eines Ribosom-Antibiotikum-Komplexes aufgeklärt
Wissenschaftlerteam aus Berlin und Japan beschreibt Wirkmechanismus des Antibiotikums Kasugamycin durch Blockade der kleinen ribosomalen Untereinheit
 Einem Team von Wissenschaftlern des Berliner Max-Planck-Instituts für molekulare Genetik und des
RIKEN Instituts in Japan ist es gelungen, die Struktur der kleinen ribosomalen Untereinheit des
Bakteriums Thermus thermophilus mit dem daran gebundenen Antibiotikum Kasugamycin
aufzuklären. In der aktuellen Ausgabe der Fachzeitschrift Nature Structural and Molecular Biology
beschreiben die Forscher, wie jeweils zwei Kasugamycin-Moleküle die mRNA-Bindungsstelle des
Ribosoms blockieren und dadurch die Initiation der Proteinbiosynthese verhindern. Die Erkenntnisse
der Wissenschaftler geben Aufschluß über grundlegende Wirkmechanismen von Medikamenten. Darüber
hinaus hoffen die Forscher, dass ihre Arbeit große Auswirkung auf die Entwicklung wirkungsvollerer
Antibiotika für Medizin und Landwirtschaft hat [Nat Struct Mol Biol. 2006 Sep 24].
- Abbildung
- A: Überblick über die Bindung des Kasugamycins (Ksg, rot) an die kleine 30S-Untereinheit des Ribosoms (grau) von T. thermophilus. Die mRNA ist grün dargestellt, die Initiator-tRNA orange.
B: Detaildarstellung der Überlappung des Kasugamycins mit der mRNA an der Bindungsstelle des Ribosoms. Die nicht korrekt ans Ribosom gebundene mRNA kann nicht mehr mit der tRNA wechselwirken. Dadurch wird auch die Bindung der tRNA an die 30S-Untereinheit des Ribosoms verhindert.
Ribosomen sind in allen Zellen für die Bildung der Proteine verantwortlich. Sie setzen sich aus
zwei Untereinheiten zusammen, einer kleinen Untereinheit (30S), die für die mRNA-Erkennung und
damit für die Übersetzung des genetischen Codes verantwortlich ist, und einer großen Untereinheit
(50S), welche die Aminosäuren zu einer Kette verknüpft. Die Bildung von Proteinen ist von vitaler
Bedeutung für das Überleben aller Organismen, es bestehen jedoch eine Reihe von Unterschieden
zwischen den Ribosomen von Bakterien, Pilzen, Pflanzen und Tieren. Eine genaue Kenntnis des
Ablaufs der Proteinsynthese sowie der Struktur der jeweils beteiligten Elemente ist daher
unerläßlich für die Entwicklung wirksamer Antibiotika, die beispielsweise nur auf bestimmte
Zellarten wie Bakterien oder Pilze einwirken können, ohne die befallenen Wirte (Pflanzen oder
Tiere) zu schädigen.
Wissenschaftlern des Berliner Max-Planck-Instituts für molekulare Genetik ist es jetzt in
Zusammenarbeit mit einer Arbeitsgruppe des RIKEN Instituts in Japan gelungen, die Struktur der
kleinen 30S-Untereinheit des Ribosoms des Bakteriums T. thermophilus aufzuklären, an welche
das Antibiotikum Kasugamycin gebunden ist (Abbildung A). Die Forscher unter der Leitung von Dr.
Paola Fucini fanden heraus, dass jeweils zwei Kasugamycin-Moleküle an eine funktionell wichtige
Region der 30S-Untereinheit binden. Die Moleküle blockieren dadurch die Bindungsstelle für die
mRNA, so dass diese nicht mehr richtig an das Ribosom gebunden werden kann (Abbildung B). In der
Folge wird auch die Wechselwirkung des Moleküls mit der mRNA gestört, welches die Aminosäuren für
die Zusammensetzung der Proteine an das Ribosom herantransportiert ("Initiator-tRNA). Auch die
Initiator-tRNA kann somit nicht mehr an das Ribosom binden, die Synthese von Proteinen wird
dadurch vollständig verhindert.
Die Erkenntnisse der Wissenschaftler sind von großer Bedeutung insbesondere für die
Landwirtschaft. Kasugamycin kann die äußere Zellmembran von Bakterien und Pilzen durchdringen, in
die Zellen von Pflanzen und Tieren gelangt es jedoch nicht. Es wird daher seit Jahren zur
Bekämpfung der sogenannten Blattbräune (Rice Blast Disease) eingesetzt, einer Pilzerkrankung von
Reispflanzen, die jedes Jahr zu erheblichen Verlusten in der Landwirtschaft vor allem im
asiatischen Raum führt. Die jetzt veröffentlichte Struktur verdeutlicht die genaue Interaktion des
Kasugamycins mit der 30S-Untereinheit und erklärt, warum bereits kleine Veränderungen (Mutationen)
an der 30S-Untereinheit des Ribosoms eine Resistenz gegenüber dem Antibiotikum bewirken können.
Dies eröffnet den Weg für die Entwicklung wirkungsvollerer Antibiotika, mit denen ein Teil der
steigenden mikrobiellen Resistenzen überwunden werden könnte.
Originalveröffentlichung:
Schluenzen F, Takemoto C, Wilson DN, Kaminishi T, Harms JM, Hanawa-Suetsugu K, Szaflarski W,
Kawazoe M, Nierhaus KH, Yokoyama S & Fucini P. The antibiotic kasugamycin mimics mRNA nucleotides
to destabilize tRNA binding and inhibit canonical translation initiation. Nature Structural and
Molecular Biology Sept 24, 2006 (advanced online release)
Weitere Informationen:
Dr. Paola Fucini (nur in englischer Sprache)
Max-Planck-Institut für molekulare Genetik
AG Ribosomen
Ihnestrasse 73-75
D-14195 Berlin
Tel.: 030 / 8413-1691
Fax: 030 / 8413-1594
Email: fucini@molgen.mpg.de
Dr. Patricia Béziat
Max-Planck-Institut für molekulare Genetik
Ihnestrasse 73-75
D-14195 Berlin
Tel.: 030 / 8413-1716
Fax: 030 / 8413-1671
Email: beziat@molgen.mpg.de
Beteiligte Arbeitsgruppen:
- Dr Paola Fucini, Max-Planck-Institut für molekulare Genetik, AG Kristallographie von Ribosomen, Berlin
- Prof. Dr. Knud H. Nierhaus, Max-Planck-Institut für molekulare Genetik, AG Funktion von Ribosomen, Berlin
- Prof. Shigeyuki Yokoyama, RIKEN Genomic Sciences Center, Yokohama, Japan
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