Doktorand/in

Aufgabengebiet:
Die Arbeitsgruppe befasst sich mit der molekularen und genetischen Analyse der Funktion von Neurofibromin in der Knochenentwicklung und Knochenheilung. Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine häufig auftretende genetische Erkrankung, welche sich durch skelettale Fehlbildungen und eine gestörte Knochenfrakturheilung auszeichnet. Das Ziel des Projektes ist es, die Funktion von NF1 in der Regeneration von Knochenverletzungen zu verstehen und in diesem Zusammenhang neue therapeutische Strategien zu entwickeln. Neben angewandter Mausgenetik kommen molekulare, histologische und morphometrische Methoden zum Einsatz.

Voraussetzungen:
Wir suchen ein hoch motiviertes und engagiertes Mitglied für unser Team. Bewerber/innen sollten über ein Diplom- oder Masterabschluss auf biomedizinischem Gebiet (Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbarer Disziplin) und über Interesse an molekularbiologischen und biochemischen Fragestellungen verfügen. Erfahrungen auf dem Gebiet der Entwicklungsbiologie sowie im Umgang mit Tiermodellen sind von Vorteil.

Die Max-Planck-Gesellschaft ist bemüht, mehr schwerbehinderte Menschen zu beschäftigen. Bewerbungen Schwerbehinderter sind ausdrücklich erwünscht. Die Max-Planck-Gesellschaft strebt eine Erhöhung des Frauenanteils an. Deshalb sind Bewerbungen von Frauen ausdrücklich erwünscht.

Bitte senden Sie Ihre Bewerbung bis zum 26.02.2010 an das

Max-Planck-Institut für molekulare Genetik
Personalabteilung – M 01/02
Ihnestr. 63 – 73
14195 Berlin

oder per E-Mail an: job-0102@molgen.mpg.de

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